【摘 要】
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该文以CHO-IR为筛选靶点,从噬菌体展示肽库筛选出六个阳性克隆.比较分析阳性克隆的序列,选择合成了五个六肽.同时采用NHS-biotin生物素化或肽合成过程直接偶联D-biotin的方式
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该文以CHO-IR为筛选靶点,从噬菌体展示肽库筛选出六个阳性克隆.比较分析阳性克隆的序列,选择合成了五个六肽.同时采用NHS-biotin生物素化或肽合成过程直接偶联D-biotin的方式,得到这五个肽的生物素化形式.ELISA方法检测了五个小肽与CHO-IR的亲合性,PRISM4.0软件计算其Kd值.竞争ELISA方法,探讨了具有不同基序的小肽之间在与CHO-IR结合时的相互影响.通过大鼠脂肪细胞实验,检测了五个小肽对葡萄糖吸收的影响.以上工作对于设计、优化高活性的类胰岛素小分子药物有极大的参考价值.以半导体纳米量子点(QDs)标记阳性噬菌体克隆及借助avidin-biotin标记小肽,荧光显微镜观察其与CHO-IR的结合.并考察了标记对噬菌体侵染活性的影响.在QDs作为一种新兴的生物标记的研究应用上进行了有益探索.
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