本论文利用Guassian98程序中的密度泛函B3LYP方法，对O采用6-311G^*基组，对Pt、Pd采用LanL2DZ赝势基组，用模型化合物Pt_mPd_nO₂、Pt_mPd_nO （m+n＜=5）来模拟金属催化剂对O₂的化学吸附过程，探讨化学吸附后Pt、Pd原子簇与Pt-Pd二元原子簇对O-O键的削弱程度。通过Pt_mPd_nO₂中O₂的键长及振动频率的分析得出结论：单纯的Pd原子簇对O₂的O-O键的削弱程度最小，而有Pd掺杂的Pt原子簇对O-O键的削弱程度最大，并且当O₂以Yeager模式吸附于Pd原子修饰的两个Pt原子一侧时，O₂的O-O键长最长，振动频率最小，因此被活化的程度最大。 在Pt-Pd二元体系中，Pt原子的电子结构由于Pd的加入发生了变化，在相同数目原子的情况下，Pt-Pd二元体系中Pt原子的d轨道电子数目比单一的Pt原子簇中Pt原子的d轨道电子数目小，而且从Mulliken电荷可以看出，在金属原子簇吸附O₂的过程中，电子主要由金属原子流向吸附质（O₂）。可以看出，由于合金的作用，造成Pt原子中的d空穴的增加，并带来金属与氧的强烈作用，同时，合金中的电子流向O₂的反键π轨道，这种作用会导致氧更多的吸附和O-O键的减弱，加快了氧分子间键的断裂。