当前癌症是全球性的医疗保健问题,严重威胁着人类的健康。手术切除是治疗实体瘤的常规方法,而手术常伴有术后出血、伤口感染、肿瘤复发等风险。另一方面,化疗和放疗也存在各种弊端,针对中晚期肿瘤治疗效率低下,不能完全清除肿瘤。此外,由于化疗药物和放射性暴露不具备选择性,在这些治疗过程中可能会出现并发症以及不良的副作用。因此,临床上迫切需要肿瘤高特异性、高效率、低副作用的治疗方式。与系统性的治疗方法如静脉注射给药相比,局部注射的方式不仅可以控制药物的持续释放并且还能减少药物对正常组织的系统毒性,从而可以更好应对上述挑战。一些基于聚合物设计的化疗平台可以在肿瘤局部给药,通过聚合物自身的降解实现药物在肿瘤部位的释放。可注射型水凝胶具有高度有序的三维网状结构,通过模拟组织的生理环境在再生医学领域有着越来越多的应用。聚合物水凝胶具有较高的含水量,柔韧性,生物相容性和生物可降解性,有利于保护药物的活性,促进药物在体内的释放。本课题创新性的设计了一类具有温度响应的低熔点琼脂糖水凝胶载药平台,研究内容主要分为以下两个部分:首先,制备了一种包载了光热制剂腐殖酸钠（SH）和化疗药物阿霉素（DOX）的低熔点琼脂糖复合水凝胶,用于肿瘤的光热和化疗的联合治疗。腐殖酸钠（SH）对近红外光有很强的吸收,可以高效地将光能转化为热能,导致肿瘤局部过高热。同时高温会引起复合水凝胶凝胶-溶胶的相转变,引发药物从复合水凝胶中释放出来,从而增加肿瘤细胞对药物的摄取。此外,瘤内注射的复合水凝胶在近红外激光的照射下,对实体瘤同时具有光热治疗和化疗的治疗作用,也可以预防肿瘤的复发。另外,通过使用动物模型证明复合水凝胶具有较低的系统毒性,对肿瘤生长具有较好的抑制作用。其次,针对肿瘤微环境制备了一种包载光热制剂腐殖酸钠（SH）,二氧化锰纳米颗粒（MnO2）和光敏剂二氢卟吩e6（Ce6）低熔点琼脂糖复合水凝胶,该复合水凝胶同时具有光热治疗和增强型光动力治疗的作用。近红外光引发的局部过高热不仅可以加速二氢卟吩e6（Ce6）的释放,同时可以促进二氧化锰（MnO2）纳米颗粒催化过氧化氢（H2O2）的分解,从而缓解肿瘤缺氧微环境,增强光动力治疗效果。这种复合水凝胶通过瘤内注射可以实现更深的组织穿透,在肿瘤部位可以更好地滞留。此外,在程序化的激光照射下,复合水凝胶的增强光热/光动力治疗对肿瘤生长的抑制率高达93.8%,并且在两周的治疗后并未发现任何复发。体内和体外实验也证明了该水凝胶具有良好的生物安全性。