杨树作为林业生产中的模式植物，因其生长速度快、适应性强和丰产等特性在世界各地广泛种植。然而，杨树病害多样，传统的抗病措施存在局限性，抗病机制的研究及分子育种具有很大的发展前景。系统获得性抗性（systemic acquiredresistance，SAR）是一种植物主动防御机制，由局部感染引起的天然免疫反应，可保护植物体免受细菌、真菌及病毒的侵染，具有广谱抗病性。NPR1基因是植物SAR信号途径中重要的调节因子，在水杨酸或病原体激发下可诱导PR基因。过量表达NPR1类基因可有效增加植物自身的抗性。本文利用生物信息学的方法，根据杨树基因组数据分析了NPR1基因的特点，在此基础上克隆和确定了南林95杨中的NPR1同源基因，构建其系统进化树，利用多重序列比对分析锚蛋白重复和BTB/POZ构域的分布，同时开展了PtNPR1.1亚细胞定位研究。构建pBI121+PtNPR1.2过量表达载体，对杨树进行遗传转化，并对转化植株进行了抗生素筛选和PCR鉴定。获得了如下主要结果：（1）克隆得到杨树两个NPR1的同源基因PtNPR1.1（JQ231218）和PtNPR1.2（JF732893）。（2）PtNPR1.1和PtNPR1.2相应的蛋白序列和进化关系分析表明其与拟南芥NPR1基因结构及功能上高度的同源性。（3）构建了PtNPR1.1-GFP融合表达载体，转化拟南芥原生质体表明PtNPR1.1的亚细胞定位在细胞质中。（4）PtNPR1.1和PtNPR1.2的组织特异性和诱导表达分析表明杨树NPR1基因没有组织特异性并且受外源SA的诱导。（5）克隆了PtNPR1.1和PtNPR1.2的启动子，并进行分析表明含有与SA信号途径相关的顺式反应元件RAV1AAT和W-boxes。（6）构建表达载体pBI121+PtNPR1.2，采用农杆菌介导的叶盘法对南林95杨进行遗传转化，经抗生素筛选获得2株转基因植株。