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目的:通过观察慢性间断性缺氧(chronic episodic hypoxia,EHYP)对帕金森病(Parkinson disease,PD)模型小鼠行为学及纹状体多巴胺(dopamine,DA)含量的影响以探讨睡眠呼吸暂停综合征(sleep apnea syndrome,SAS)对PD疾病本身,即对PD黑质纹状体DA系统病变的可能影响。方法:首先建立一EHYP小鼠模型。自行设计一可控密闭箱(缺氧箱),通过自动阀门控制其开启与关闭,达到开启(给氧)与关闭(缺氧)反复自动循环,以实现EHYP的目的。然后随机选取44只雄性6周龄C57BL/6小鼠,将其随机分为百草枯(paraquat,PQ)+EHYP组、EHYP组、PQ组和对照组4组,每组11只。其中予PQ+EHYP组小鼠腹腔注射PQ,每次10mg/kg体重,每周2次,连续6周,期间在PQ腹腔注射2周后加予EHYP处理,每天8小时;予EHYP组小鼠腹腔注射等体积生理盐水, EHYP处理同PQ+EHYP组;PQ组小鼠腹腔注射PQ同PQ+EHYP组,但不予EHYP处理;对照组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,不予EHYP处理。在PQ末次注射后1周(腹腔注射生理盐水的小鼠在生理盐水末次注射后1周)进行行为学检测,包括对小鼠自发行为活动的观察及进行悬挂实验、游泳实验、步态实验行为学实验,并在行为学检测完次日处死动物,高效液相色谱分析(HPLC)测定纹状体DA含量。结果:PQ+EHYP组小鼠出现PD综合征表现,主要表现为小鼠出现自主活动减少及运动迟缓、不协调;除步态实验未显示各组间有差异外,PQ+EHYP组小鼠悬挂实验及游泳实验均表现最差,得分最低,与PQ组、EHYP组、对照组各组间均有显著性差异(P<0.05),纹状体DA含量较其它各组小鼠出现明显下降(均P<0.01),余各组小鼠行为学实验结果及纹状体DA含量差异无显著性(P>0.05)。结论:EHYP联合PQ暴露可使C57BL/6小鼠出现帕金森病表现及纹状体DA含量的明显下降,能明显加重C57BL/6小鼠黑质纹状体DA系统的损伤,较单纯PQ对黑质纹状体系统的损伤明显加强。损伤明显增强的原因可能是EHYP与PQ对黑质纹状体DA系统的损伤作用发生了协同,具体机制有待进一步研究。