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该研究的目的①利用反义mRNA技术降低其相应靶基因表达的原理,构建出反义Toll样受体4真核细胞表达质粒;②脂质体包埋反义质粒的转染对小鼠巨噬细胞株内,对照组转染空白质粒,经过药物筛选后分别得到长期稳定表达的细胞株,检测反义Toll样受体4表达质粒能否降低其细胞内Toll样受体4表达;③内毒素刺激实验组和对照组转化巨噬细胞后能否减少细胞因子的分泌,为体内质粒的转染提供理论基础和实验依据,为将来内毒素血症的治疗提供新的手段.