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目的：观察中药单体丹参酮IIA对脉络膜新生血管（CNV）动物模型中HIF-1α和VEGF表达的影响，探讨丹参酮IIA对CNV的干预机制。
方法：将7～8周龄大雄性BN大鼠60只依照数字表法随机分为空白组（A组）、模型组（B组）、雷珠单抗组（C组）、丹参酮IIA低、中、高剂量组（D、E、F组）各10只。给药后第7、14、21d，各组行右眼底照相、荧光素眼底血管造影（FFA）、脉络膜血管造影（ICGA）、CNV形成率、CNV中央厚度、CNV荧光渗漏平均光密度值。ELISA、RT-qPCR法检测HIF-1α和VEGF蛋白的表达量。
结果：（1）CNV中央厚度：7天时，模型组最厚，雷珠组最薄，与丹参酮各剂量组比较（均P＜0.05）；丹参酮各剂量组厚度介于两者之间，组间比较（P＞0.05），14天时，各组厚度比较趋势与7天组一致；（2）CNV形成率，7d时CNV形成率增高，14d达高峰值，21d趋向稳定，CNV形成率达56.7%以上。（3）荧光素渗漏平均光密度值，14d时雷珠组和丹参酮各剂量组均较模型组降低（P＜0.05）；丹参酮各剂量组两两比较（P＞0.05）。（4）ELISA VEGF结果显示：14天时，雷珠组抑制VEGF作用最强,雷珠组与模型组，与丹参酮各剂量组比较（均P＜0.05）；丹参酮各剂量组VEGF表达量介于两者之间，但组间比较（P＞0.05），7天时，各组抑制VEGF趋势与14天类似；ELISA检测HIF-1α结果显示：与ELISA测得VEGF趋势基本一致；（5）PCR结果显示：各时间点VEGF、HIF-1α与上述ELISA测得VEGF、HIF-1α趋势一致。
结论：丹参酮IIA磺酸钠注射液可降低CNV动物模型眼脉络膜视网膜中HIF-1α和VEGF的表达，从而抑制由半导体激光光凝眼底而产生的实验性CNV的生长。
方法：将7～8周龄大雄性BN大鼠60只依照数字表法随机分为空白组（A组）、模型组（B组）、雷珠单抗组（C组）、丹参酮IIA低、中、高剂量组（D、E、F组）各10只。给药后第7、14、21d，各组行右眼底照相、荧光素眼底血管造影（FFA）、脉络膜血管造影（ICGA）、CNV形成率、CNV中央厚度、CNV荧光渗漏平均光密度值。ELISA、RT-qPCR法检测HIF-1α和VEGF蛋白的表达量。
结果：（1）CNV中央厚度：7天时，模型组最厚，雷珠组最薄，与丹参酮各剂量组比较（均P＜0.05）；丹参酮各剂量组厚度介于两者之间，组间比较（P＞0.05），14天时，各组厚度比较趋势与7天组一致；（2）CNV形成率，7d时CNV形成率增高，14d达高峰值，21d趋向稳定，CNV形成率达56.7%以上。（3）荧光素渗漏平均光密度值，14d时雷珠组和丹参酮各剂量组均较模型组降低（P＜0.05）；丹参酮各剂量组两两比较（P＞0.05）。（4）ELISA VEGF结果显示：14天时，雷珠组抑制VEGF作用最强,雷珠组与模型组，与丹参酮各剂量组比较（均P＜0.05）；丹参酮各剂量组VEGF表达量介于两者之间，但组间比较（P＞0.05），7天时，各组抑制VEGF趋势与14天类似；ELISA检测HIF-1α结果显示：与ELISA测得VEGF趋势基本一致；（5）PCR结果显示：各时间点VEGF、HIF-1α与上述ELISA测得VEGF、HIF-1α趋势一致。
结论：丹参酮IIA磺酸钠注射液可降低CNV动物模型眼脉络膜视网膜中HIF-1α和VEGF的表达，从而抑制由半导体激光光凝眼底而产生的实验性CNV的生长。