【摘 要】
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本论文的工作主要分为两个部分(1)C-17位为甲基的Isocopalane型海绵烷的合成研究;(2)C-17位氧官能团化的Isocopalane型海绵烷的合成研究。第一部分:本章通过条件优化成功以88%的收率合成了莲必治杂质,反应可以放大至30 g规模;并以莲必治杂质经官能团转化获得的具有Isocopalane骨架的化合物2-4为原料尝试合成C-17为甲基的Isocopalane型海绵烷。首先,通
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本论文的工作主要分为两个部分(1)C-17位为甲基的Isocopalane型海绵烷的合成研究;(2)C-17位氧官能团化的Isocopalane型海绵烷的合成研究。第一部分:本章通过条件优化成功以88%的收率合成了莲必治杂质,反应可以放大至30 g规模;并以莲必治杂质经官能团转化获得的具有Isocopalane骨架的化合物2-4为原料尝试合成C-17为甲基的Isocopalane型海绵烷。首先,通过脱乙酰基、硫缩酮保护、甲基磺酰化、消除、还原五步反应以58%的收率获得ent-Spongian-16-
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