【摘 要】
:
【目的】基于循证医学方法论,系统检索国内外关于恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者的文献并进行质量评价,通过Delphi构建恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者集束化护理干预方案,并验证该方案的干预效果。【方法】1.理论研究基于循证医学的方法,在导师团队指导下成立循证护理实践小组,系统检索恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍的相关文献,萃取最新、最佳证据并经三轮Delphi后为恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍
论文部分内容阅读
【目的】基于循证医学方法论,系统检索国内外关于恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者的文献并进行质量评价,通过Delphi构建恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者集束化护理干预方案,并验证该方案的干预效果。【方法】1.理论研究基于循证医学的方法,在导师团队指导下成立循证护理实践小组,系统检索恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍的相关文献,萃取最新、最佳证据并经三轮Delphi后为恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者构建集束化护理干预方案。2.临床研究采用非同期随机对照实验,选择某三甲医院康复科2019年10月~2020年9月60例首次确诊为恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍(洼田饮水等级为Ⅲ级)的患者,采用简单随机方法,分为试验组和对照组。试验组采用集束化护理方案,对照组采用常规护理。干预周期为12天,以患者洼田饮水等级、误吸率和简要吞咽康复评定结果作为吞咽功能好转率的观察指标,并结合血液生化指标、体格检查结果来评价吞咽功能,使用SPSS 20.0软件对以上资料进行统计学分析,明确集束化护理方案的干预效果。【结果】1.本研究针对恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者集束化护理干预方案的构建,最终纳入了20篇文献,其中临床决策1篇,循证指南8篇,系统评价2篇,专家共识指南3篇,共包括24项证据。2.干预前,两组患者一般资料无统计学意义(P>0.05)。3.干预后,试验组NIHSS评分低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。4.干预后,试验组简要吞咽康复评定优于对照组,试验组发生误吸例数少于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。5.干预后,试验组肺部感染指标优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。6.干预后,试验组的吸入性肺炎发生率低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。7.干预后,试验组SWAL-QOL评分低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。8.干预后,两组NRS 2002评分均在正常范围内,两组差异不具有统计学意义(P>0.05)。【结论】循证护理基于科学证据,比传统护理更加优化。循证护理实践结合临床护士经验和患者意愿,使科学证据更具可行性和针对性。本研究构建的集束化护理干预方案基于循证护理和Delphi法,并通过临床实践,改善了恢复期缺血性脑卒中吞咽功能障碍患者的临床结局,促进了吞咽功能恢复,提高了临床护理质量。TOR-BSST?的使用预警了患者的误吸风险,降低了其吸入性肺炎的发生率。
其他文献
目的观察俞原合五输补母法针刺治疗肝肾不足型骨质疏松症患者骨密度、骨代谢指标β-CTX、中医证候积分、生活质量(SF-36)评分的变化情况,分析俞原合五输补母法治疗对肝肾不足型骨质疏松症患者的有效性和安全性。为俞原合五输补母法治疗骨质疏松症提供临床依据。方法将符合纳入标准的72例肝肾不足型骨质疏松症患者,使用随机数字法将其随机分为针刺组36例及对照组36例。针刺组与对照组均予口服抗骨质疏松基础药物,
目的:通过观察安神理气止痛针法试验组、口服吲哚美辛缓释胶囊对照组对治疗痔病术后疼痛之间的疗效差异,验证安神理气止痛针法的有效性及安全性,为痔病术后疼痛治疗提供新的治疗方法。方法:纳入痔病术后第3天已撤除止痛泵后仍感肛门疼痛的患者72例,按随机数字表法分为试验组和对照组各36例。试验组选用安神理气止痛针法治疗,从术后第3天起,每日治疗1次,共治疗5天,每次留针30min;对照组选用口服吲哚美辛缓释胶
目的:通过分析、评估患者的总体睡眠质量及颈痛体征、症状的临床变化情况,观察头颈循经手法和常规手法治疗颈源性失眠症的临床疗效,为推拿临床治疗颈源性失眠提供一种的安全有效的治疗手法。方法:将符合颈源性失眠诊断标准及纳入标准的患者72例。按随机数字表法分为观察组(头颈循经手法组)和对照组(不寐的常规推拿组),每组均36例。观察组采用头颈循经手法治疗,对照组参考十三五规划教材《推拿学》不寐的内科推拿治疗,
目的:本研究采用麻杏清肺汤联合西医常规疗法治疗痰热壅肺型老年肺炎的患者,探讨麻杏清肺汤治疗痰热壅肺型老年肺炎的临床疗效及安全性,为临床治疗老年肺炎提供一定的理论依据。方法:本研究总共纳入痰热壅肺型老年肺炎住院患者60例。对照组和治疗组各30例。对照组给予抗感染、化痰等西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上口服麻杏清肺汤。两组的观察和治疗时间皆为7天。观察记录两组患者治疗前后中医证候的改善情况和炎症指
我国植物资源丰富,已确认的药用植物有11,146种,众多药用植物资源的有效保护及合理利用一直是植物学家、进化生物学家和遗传学家高度关注和研究的热点。由于药用植物个体的差异性以及驯化过程的复杂性,加之某些重要物种的研究还处于空白阶段,目前药用植物自然资源的发掘利用仍然存在较大局限。越南人参(Panax vietnamensis Ha&Grushv.)是五加科(Araliaceae)人参属植物,主要分
目的:观察徐涟教授经验方“姚氏苏核逍遥汤加味”治疗女性冲任失调型痤疮中肝郁脾虚证患者的临床疗效,对比治疗前后痤疮皮损评分、中医证候积分的变化及观察患者卵泡期性激素水平。方法:将92例女性冲任失调型(肝郁脾虚证)痤疮患者,完全随机分为治疗组和对照组。治疗组口服姚氏苏核逍遥汤加味,对照组口服舒肝颗粒,均给予我院院内制剂氯柳酊外涂,于治疗前及治疗后2周、4周、8周、12周观察并记录皮损评分、中医证候积分
目的:通过观察导师姜莉云自拟经验方“姜附抑酸汤”治疗脾肾阳虚型反流性食管炎的中医症状体征、胃镜下食管黏膜改善情况,以了解临床疗效以便指导临床诊治和预防本病。方法:严格根据本研究纳排标准,总共纳入门诊及病房中的72例脾肾阳虚RE患者采取随机数字表法分成试验组和对照组,其中36例患者口服中药姜附抑酸汤治疗,每日3次饭后温服,一次300ml,36例患者则口服西医泮托拉唑钠肠溶片治疗,一天1次,服药时间为
目的本研究旨在运用随机对照试验研究的方法,观察参葛苓术方对气虚质2型糖尿病患者中医体质及血糖的影响,以明确参葛苓术方对2型糖尿病的疗效及安全性。方法通过纳入2020年1月至2020年12月来自于昆明市中医医院2型糖尿病气虚质患者100位。通过随机数字表法对患者进行分组,形成对照组与治疗组,其中对前者进行糖尿病教育、中医体质调摄及二甲双胍药物治疗;治疗组在对照组基础上予“参葛苓术方”颗粒剂,每日1剂
目的:本实验通过建立高脂血症小鼠模型探讨葛根(葛根提取物、葛根素)是否通过调控肠道菌群及短链脂肪酸的变化,修复肠黏膜屏障,降低全身炎症水平,进而干预脂质代谢基因的m RNA表达水平调节高脂血症,初步探讨葛根调节高脂血症的作用机理。方法:通过HFD干预10周成功复制HLP小鼠模型,造模成功后灌胃给予葛根4周。用UHPLC-QTOF-MS非靶标代谢组学法检测葛根中有效活性成分;血清中总胆固醇(TC)、
目的:本研究通过气管内滴注脂多糖联合香烟烟熏的方法复制慢阻肺大鼠模型,基于肺部炎症贯穿慢阻肺发生发展全过程,选择云南省名中医李庆生教授从“扶正养血”治疗慢阻肺的临床有效经验方-和调血脉通肺方,观察该方是否能够抑制肺血管重构、调节气道黏膜免疫和修复肠黏膜屏障损伤,改善慢阻肺模型大鼠炎症水平,从肺部炎症的缓解情况初步阐释和调血脉通肺方的作用机理。方法:1、采用气管内滴注脂多糖联合香烟烟熏的方法复制慢阻