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目的：颅内动脉瘤的病因及发病机制与体内外诸多因素有关。本实验我们选取P120-catenin和VE-cadherin作为研究对象，检测它们在正常对照动脉内皮细胞层和人颅内动脉瘤壁的表达情况，初步探讨P120-catenin和VE-cadherin参与颅内动脉瘤形成与破裂的可能机制。方法：本实验收集了南昌大学一附院神经外科2013年2月至2014年1月经显微手术夹闭后切除的颅内动脉瘤标本共25例，包括5例未破裂动脉瘤，20例破裂动脉瘤，以及4例颞浅动脉作为正常对照。通过免疫组织化学的方法分别检测P120-catenin、VE-cadherin在正常对照动脉内皮细胞层、未破裂和破裂动脉瘤壁的表达情况。结果：在正常对照动脉内皮细胞层P120-catenin和VE-cadherin的免疫染色强度评分均高于颅内动脉瘤壁，而在未破裂颅内动脉瘤壁P120-catenin与VE-cadherin的免疫染色强度评分则高于破裂颅内动脉瘤壁，相应两组之间t检验差异有统计学意义（P<0.05）。P120-catenin和VE-cadherin表达的相关性分析，r＝0.97。正常对照动脉内皮细胞层P120-catenin和VE-cadherin呈棕褐色线型排列，均匀连续的分布在血管内皮，血管内皮层结构完整，局部无断裂和缺失；在未破裂的颅内动脉瘤壁P120-catenin和VE-cadherin小部分显色较浅或不显色，呈间断不均匀排列，瘤壁细胞层局部有断裂；而在破裂的颅内动脉瘤壁P120-catenin和VE-cadherin表达最弱，染色范围明显缩小仅微量染色，紊乱散在的分布在瘤壁上，大部分不显色，瘤壁细胞层结构不完整，大部分区域出现断裂和缺失。结论：P120-catenin和VE-cadherin在正常对照动脉内皮细胞层的表达均高于颅内动脉瘤壁，而在未破裂颅内动脉瘤壁的表达则高于破裂的颅内动脉瘤壁，这表明血管内皮P120-catenin和VE-cadherin参与了颅内动脉瘤的形成与破裂；P120-catenin和VE-cadherin在正常对照动脉内皮细胞层以及颅内动脉瘤壁的表达呈高度正相关。