【摘 要】
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聚1-丁烯（iPB-1）是一种性能优异的多晶型高分子材料,但由于其晶型II到晶型I的转变较慢,导致其应用受限。本文通过差示扫描量热法（DSC）、广角X射线衍射（WAXS）等手段研究了一种商品名为TAB-3的添加剂对一种含少量聚丙烯的iPB-1合金的影响,发现TAB-3可以明显加快iPB-1在室温下的Ⅱ-Ⅰ转变,而不同温度退火处理后显示,室温下TAB-3对Ⅱ-Ⅰ转变前期没有明显促进作用,更低温度下退
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聚1-丁烯（iPB-1）是一种性能优异的多晶型高分子材料,但由于其晶型II到晶型I的转变较慢,导致其应用受限。本文通过差示扫描量热法（DSC）、广角X射线衍射（WAXS）等手段研究了一种商品名为TAB-3的添加剂对一种含少量聚丙烯的iPB-1合金的影响,发现TAB-3可以明显加快iPB-1在室温下的Ⅱ-Ⅰ转变,而不同温度退火处理后显示,室温下TAB-3对Ⅱ-Ⅰ转变前期没有明显促进作用,更低温度下退火处理后甚至对Ⅱ-Ⅰ转变前期表现出抑制作用,TAB-3对Ⅱ-Ⅰ转变的促进作用主要通过加快Ⅱ-Ⅰ转变的后期阶段实现;此外,在Ⅱ-Ⅰ转变过程中,添加TAB-3后,样品中晶型II的熔点均不断降低,而形成的晶型I的熔点则不断升高,直至Ⅱ-Ⅰ转变结束,而且通过DSC得到Ⅱ-Ⅰ转变后晶型I的结晶度相对转变前晶型II的结晶度有所降低。传统的成核生长固-固转变观念认为,Ⅱ-Ⅰ转变是由转变前期的成核过程为速率控制步骤的固-固转变过程,iPB-1合金在TAB-3作用下的这些Ⅱ-Ⅰ转变行为,并不能由固-固转变来合理解释。在Ⅱ-Ⅰ转变过程中,晶型II和晶型I之间可能存在一个致密中介相的中间状态,且“晶型II-致密中介相”的过程为控制步骤。TAB-3的加入可能降低了晶型II到致密中介相的能垒,从而加快了Ⅱ-Ⅰ转变。在“晶型II-致密中介相-晶型I”的过程中应该存在一个结晶结构重组的过程,从而引起了Ⅱ-Ⅰ转变过程中熔点和结晶度的变化。进一步对等温结晶样品研究发现,升高等温结晶温度与加入TAB-3可以对转变过程同时起促进作用,但在一定温度下等温结晶的样品转变后期晶型I超过一定含量时Ⅱ-Ⅰ转变速率反而低于非等温结晶样品。
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