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目的：用转化生长因子β1（TGF-β1）诱导人外周血及脐血中CD4+CD25-T细胞转变为CD4+CD25+调节性T细胞，并对之进行表型及功能的分析、比较，探讨分离培养脐血来源的CD4+CD25+调节性 T细胞的可能性。 方法：采集产科足月顺产儿的脐静脉血10例，再采集本校新生体检健康者外周静脉血10例，男女各5例。用免疫磁珠法（MACS）分选出CD4+CD25-T细胞，并用TGF-β1进行诱导，分别应用流式细胞术（FCM）、逆转录 PCR（RT-PCR）和抑制试验测定诱导后细胞的CD25、Foxp3表达和免疫抑制功能，比较两组之间CD4+CD25+ T细胞转化率、抑制功能的差异。 结果： 1）用MACS的方法从脐血和外周血分选到纯度大于90％的CD4+CD25+T细胞。 2）脐血和外周血分选得到的CD4+CD25-T细胞在TGF-β1作用下CD25分子表达不同，经FCM分析，分别为：（77.9±2.3）%和（65.7±4.2）%，差异有统计学意义。 3）RT-PCR检测，脐血和外周血来源的CD4+CD25-T细胞经 TGF-β1诱导产生的CD4+CD25+ T细胞和新鲜分离出的CD4+CD25+ T细胞均表达Foxp3，且TGF-β1诱导产生的CD4+CD25+T细胞的Foxp3的表达量可能更高 4）3H-TdR掺入试验中在加入脐血和外周血来源的经TGF-β1诱导产生的细胞后cpm值分别为：11739±352和18732±437，阴性对照和阳性对照的cpm值为：38283±328、1300±94，差异有统计学意义（P<0.05）。 结论： 1）采用免疫磁珠法从人外周血及脐血中分离出的CD4+CD25-T细胞经TGF-β1诱导均可产生具有免疫抑制功能的CD4+CD25+调节性T细胞，在数量及抑制功能上脐血优于外周血。 2）脐血可作为CD4+CD25+调节性T细胞的重要来源。