铁蛋白受体(FnR)放射配体分析法的建立及正常和缺铁性贫血孕妇胎盘微绒毛膜FnR表达的研究

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该文采用差速离心法制备胎盘微绒毛膜蛋白,蔗糖密度梯度离心法制备胎盘的基底膜蛋白,以碱性磷酸酶(AKP)为标志酶结合电镜观察鉴定了两种膜的分离情况.电镜观察:两种膜已基本分离开.酶学鉴定绒毛膜AKP为20.064±8.996酶活力单位/毫克.蛋白;基底膜AKP为0.323±0.146酶活力单位/毫克.蛋白.绒毛膜AKP较基底高出70余倍.基底膜含少许AKP,提示有少量绒毛膜污染.表明两种膜提取了成功.该文还对Na<125>I-Hunter试剂联接标记铁蛋白的方法进行了部分改进.将原方法较复杂的两步法改为一步法.结果既简化了操作方法,又节约了标记时间.并且免疫活性,生物活性均达原方法水平,且符合受体放射配体分析的要求.
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