【摘 要】
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为建立和优化宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng）ISSR-PCR反应体系,采用正交试验和单因子试验方法对影响PCR扩增体系中的Mg^（2＋）、d NTPs、DNA模板、引物和Taq聚合酶一定浓度的用量5
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为建立和优化宝华玉兰（Magnolia zenii Cheng）ISSR-PCR反应体系,采用正交试验和单因子试验方法对影响PCR扩增体系中的Mg^（2＋）、d NTPs、DNA模板、引物和Taq聚合酶一定浓度的用量5个因子进行分析比较。结果显示,宝华玉兰ISSR-PCR 25μL反应体系中的5个因子最佳水平分别为DNA模板（20 ng/μL）3.5μL,引物（10μmol/L）1.25μL,Taq聚合酶（5 U/μL）0.2μL,Mg^（2＋）（25 mmol/L）2.0μL,d NTPs（2.5 mm
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