西红花与红花的抗血栓作用研究

来源 :中草药 | 被引量 : 0次 | 上传用户:icekingfly
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 比较西红花Crocus sativus水提物与红花Carthamus tinctorius水提物及其主要活性成分的抗血栓作用.方法 SD大鼠随机分为对照组、模型组、西红花酸(50 mg/kg)组、羟基红花黄色素A(50 mg/kg)组、西红花水提物(200 mg/kg)组、红花水提物(700 mg/kg)组和阿司匹林(50 mg/kg)组,大鼠sc肾上腺素建立急性血瘀模型.造模前给予药物干预7d,观察各组大鼠凝血时间、凝血酶原片段1 +2(prothrombin fragment 1+2,F1+2)、凝血酶抗凝血酶复合物(thrombin-antithrombin complex,TAT)、蛋白S(protein S,PS)、血流变相关指标、血生化相关指标、纤溶系统相关指标以及右颈动脉病理的变化情况.结果 与模型组比较,各给药组凝血时间显著升高(P<0.05),血清中F1+2和PS水平显著降低(P<0.05、0.01);除红花水提物组,其余各给药组血清中TAT水平显著降低(P<0.05);西红花酸组和羟基红花黄色素A组150 s-1切边率的全血黏度和红细胞压积显著降低(P<0.05);西红花酸组、羟基红花黄色素A组和西红花水提物组60 s-1切边率的全血黏度显著降低(P<0.05、0.01);西红花酸组、羟基红花黄色素A组和红花水提物组10 s-1切边率的全血黏度显著降低(P<0.05、0.01);各给药组红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);各给药组大鼠血清中三酰甘油(triglycerides,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)和高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平显著降低(P<0.05);西红花酸组和羟基红花黄色素A组血清中天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)活性显著降低(P<0.05),西红花酸组、西红花水提物组和红花水提物组血清中丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)活性显著降低(P<0.05);各给药组血清中纤溶酶激活物抑制物(plasminogen activator inhibitor,PAI)和D-二聚体(D-dimer)水平显著降低(P<0.05、0.01),西红花酸组和西红花水提物组血清中6-酮-前列腺素F1α (6-keto-PGF1α)水平显著升高(P<0.05);各给药组大鼠血管内皮脱落减少.结论 西红花酸的抗血栓作用优于羟基红花黄色素A,西红花水提物的抗血栓作用优于红花水提物.
其他文献
目的 阿司匹林与丹红注射液临床联合用药频率高,但潜在的药物相互作用尚未完全阐明.探讨阿司匹林与丹红注射液的药动学相互作用特征.方法 建立同时定量检测血浆样品中水杨酸
目的 评价生脉注射液对细胞色素P450 (cytochrome P450,CYP450)酶与转运体活性的影响.方法 根据美国食品和药品管理局(FDA)发布的《药物相互作用研究指导原则(2017)》以及我
目的研究石杉碱甲水凝胶微针的制备条件,并考察微针的性能及其经皮给药的可行性。方法采用聚乙烯醇和葡聚糖混合水凝胶作为微针的基质材料,考察材料的溶胀性能和拉伸性能,确定最优处方;以两步夹心法将石杉碱甲药粉载入微针基质材料中,采取离心及冷冻-解冻工艺制备针形为圆锥体,针长为500μm,针间距为1000μm的水凝胶微针阵列,并对其机械性能、皮肤穿刺性能进行评价;建立石杉碱甲质量分析方法,采用改良的Franz扩散池对载药微针阵列进行体外透皮释药性能考察。结果得到的最优处方:聚乙烯醇与葡聚糖质量比为9∶1,0.15
目的基于网络药理学方法探究黄芪-桂枝药对防治化疗引起的神经毒性的作用机制。方法通过中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)在线平台获取黄芪与桂枝的潜在活性成分及及其作用靶点,利用GeneCards数据库检索与化疗引起的神经毒性相关靶点,将上述二者共有的靶点输入STRING数据库,获取蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction network,PPI)网络;通过Cytoscape3.2.1软件中CytoNCA插件筛选潜在核心靶点,并构建“活性成分-核心靶点-疾病”网
水飞蓟宾从水飞蓟Silybum marianum的种子中提取分离得到,属于黄酮木脂素类化合物,临床上常用于治疗急、慢性肝炎或肝功能异常的恢复.近年来研究发现水飞蓟宾具有抗肿瘤和抗