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目的：研究赛西尼在大鼠体内的药代动力学特性和绝对生物利用度。方法： 大鼠灌胃给药5、10、20、40 mg/kg和静脉注射 5 mg/kg赛西尼后，应用LC/MS/MS分析方法测定各时间的血浆原型药物浓度。采用WinNonlin软件计算药动学参数，t检验法统计实验数据，计算生物利用度。结果： 赛西尼在大鼠体内的药动学过程符合二室模型。在5、10、20、40 mg/kg剂量范围内灌胃给药后，AUC0-T与剂量呈正相关， t1/2分别为（6.26±1.26）、（5.80±4.44）、（