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【目的】构建玉米大斑病菌StTOXE蛋白的原核表达载体,明确StTOXE融合蛋白的诱导体系和可溶性,为开展该蛋白的功能和结构研究奠定基础。【方法】试验首先克隆了StToxE基因,并通过酶切连接技术将StToxE连接入原核表达载体pET-28a(+)中获得StTOXE融合蛋白表达载体pET28a-StToxE;分别将pET28a(+)和pET28a-StToxE载体分别转入大肠杆菌BL21(DE3)中获得表达菌株BL21-pET28a和BL21-pET28a-StToxE,通过ITPG诱导,SDS-PAGE