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目的建立针对发现的7种新型别荚膜多糖基因簇（cps）的多重PCR（multiplexPCR）鉴定方法。方法选择wzy作为靶基因，先以单重PCR筛选每对引物的扩增效率与特异性，再将筛选出的各对引物组建多重PCR，验证其特异性及敏感性后，用其检测91株血清学不可分型的猪链球菌分离株。结果所建立的多重PCR体系的敏感性为每个反应最低可检测到100PgDNA。在检测的91株菌中，71株可用本研究建立的多重PCR法鉴定，属于新的cps型别。结论成功建立了特异的可鉴定7种新发现cps型别的多重PCR方法，并且成功应用