【摘 要】
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目的 探索vMIP-Ⅱ结合趋化因子受体的活性住点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响、vMIP-Ⅱ受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-Ⅱ对不同的受
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目的 探索vMIP-Ⅱ结合趋化因子受体的活性住点以便有目的地对其进行改构。方法应用生物信息学方法对影响、vMIP-Ⅱ受体结合的氨基酸残基进行预测分析。结果vMIP-Ⅱ对不同的受体有不同结合位点。其与CC类趋化因子受体结合住点主要在核心骨架，与CXC类趋化因子受体结合位点主要在N端。结论 vMIP- 是一种极佳的趋化因子受体阻断剂类新药开发先导物。
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