论文部分内容阅读
背景腺相关病毒（AAV）作为治疗载体能够长期稳定地表达治疗基因，但对视网膜色素上皮（RPE）细胞的转染效率较低，探讨提高AAV对RPE细胞转染效率的方法是目前研究的热点之一。目的探讨少垃腺病毒对AAV转染RPE细胞的作用。方法从成人供体眼杯巾以胰蛋白酶消化法分离RPE细胞，并将其在含有质量分数10％胎牛血清的DMEM培养液中原代培养30d。采用携带报告基因增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的2型血清型AAV2 1×10^4感染复数（MOI）转染细胞作为AAV2-EGFP组，在加入上述物质的同时，加入