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为建立食用向日葵分子标记反应体系，以食用向日葵四叶期叶片为 DNA 模板提取材料，采用单因素试验和正交试验设计，对 SSR-PCR 反应体系中的6因素（10× PCR Buffer、Mg2＋、dNTPs、引物、Taq DNA 聚合酶和 DNA 模板）在5水平上进行正交优化试验，并比较了不同浓度 Mg2＋、Taq DNA 聚合酶、模板 DNA 对扩增效果的影响，结果表明，各因素水平变化对反应体系的影响为 Mg2＋ 〉Taq DNA 聚合酶（引物）〉DNA 模板〉10× PCR Buffe