MRKH综合征潜在的生育结局研究进展

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Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征(MRKH综合征)是胚胎时期苗勒管发育异常所致的一系列临床体征,主要表现为先天性子宫、阴道上段和输卵管发育不全,可合并多系统器官畸形。目前,MRKH综合征主要的治疗方案是采用阴道成形术解决性生活困难的问题。虽然MRKH综合征患者的子宫发育不全,但卵巢发育正常,可获得正常有活性的卵母细胞,有潜在的生育可能,理论上可通过子宫移植或代孕获得自己的基因学后代。本文针对子宫移植(包括子宫移植的伦理学争议、发展史和供受体因素)和代孕的研究进展进行综述。

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