【摘 要】
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为使嵌合分子ut-PA获得抗PAI-1抑制作用的性质，将删除了编码u-PA中R178-R179-H180-R181的12个核苷酸的u-PA cDNA[u-PA(1)]的BamH I-EcoR I部分酶切片段，克隆到含嵌合蛋白ut-PA
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划);
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为使嵌合分子ut-PA获得抗PAI-1抑制作用的性质，将删除了编码u-PA中R178-R179-H180-R181的12个核苷酸的u-PA cDNA[u-PA(1)]的BamH I-EcoR I部分酶切片段，克隆到含嵌合蛋白ut-PA基因的转移载体pVL1392-ut-PA的相应位点中，构建了一个含有新的嵌合蛋白基因ut-PA(1)的转移表达载体pVL1392-ut-PA(1).在昆虫病毒表达系统sf-9细胞中表达该嵌合蛋白基因，表达上清具有纤溶性，用血纤维蛋白平板法和S2444显色底物法分别测得活力为248 IU/ml和380 IU/ml.
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