S100A8启动子的克隆及转录活性检测

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【摘要】

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目的构建小鼠S100A8基因启动子序列的报告基因载体,通过报告基因技术检测在静息、脂多糖（LPS）、PolyI：C及NaASO2等刺激下该段启动子的转录活性。方法采用PCR从小鼠脾组织基因组D

【作者】

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卢康荣刘爱华王娟邓鹏罗海华钟钦松钟明明姜勇

【机构】

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南方医科大学广东省功能蛋白质组学重点实验室,南方医科大学南方医院

【出处】

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广东医学

【发表日期】

：

2010年17期

【关键词】

：

S100A8 启动子基因报告

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目的构建小鼠S100A8基因启动子序列的报告基因载体,通过报告基因技术检测在静息、脂多糖（LPS）、PolyI：C及NaASO2等刺激下该段启动子的转录活性。方法采用PCR从小鼠脾组织基因组DNA扩增S100A8启动子序列（-826～＋468）;将其克隆至pDsRed1-1载体上,重组质粒经过PCR、酶切及测序分析正确无误后转染小鼠巨噬细胞系RAW264.7,荧光显微镜下观察静息、LPS、PolyI：C和NaASO2刺激下红色荧光蛋白表达。结果正确扩增出小鼠S100A8启动子片段（-826～＋468）;成

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