论文部分内容阅读
采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术（RACE）克隆了浙江枝吻纽虫热休克蛋白70（DzHSP70）基因全长cDNA序列，并利用荧光定量PCR方法，分析了该基因在重金属胁迫下的表达特征。结果表明，DzHSP70cDNA全长2827bp，包括294bp的5’UTR、628bp的3’UTR和编码634个氨基酸残基的1905bp的开放阅读框。HSP70家族的3个签名序列以及细胞质特异性调控基序EEVD等特征元件在DzHSP70中高度保守。重金属离子Fe抖、Pb2＋和cd2＋均可上调该基因的表达，其中Pb2＋的毒