【摘 要】
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以正常男性ＤＮＡ作为模板，用本文设计的ＳＲＹ基因的１对引物组合进行ＰＣＲ法制备ＤＩＧ探针，然后通过低熔点琼脂糖电泳回收将扩增产物纯化，得到ＳＲＹ基因探针。与其他制备探针的方法相比，此方法制得的探针产量
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以正常男性ＤＮＡ作为模板，用本文设计的ＳＲＹ基因的１对引物组合进行ＰＣＲ法制备ＤＩＧ探针，然后通过低熔点琼脂糖电泳回收将扩增产物纯化，得到ＳＲＹ基因探针。与其他制备探针的方法相比，此方法制得的探针产量和标记效率都很高，标记灵敏度达００１ｐｇ，片段长度均一，为２９０ｂｐ。在ＤＮＡ斑点杂交检测ＳＲＹ基因时显示了很好的特异性，显示这种方法可以同时对大量性反转病例进行临床检测。
The normal male DNA was used as a template to prepare the DIG probe by one primer combination of the SRY gene designed in this paper. Then, the amplified product was purified by low melting point agarose electrophoresis to obtain SRY gene probe. Compared with other methods for preparing probes, the yield and labeling efficiency of the prepared probes are very high. The labeling sensitivity is 0. 01pg, and the fragment length is uniform, which is 290bp. The detection of the SRY gene by DNA dot blot showed good specificity, indicating that this method allows for the simultaneous clinical examination of a large number of cases of reversal.
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