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目的：观察替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法治疗慢性HBV携带者的临床疗效。方法：68例慢性HBV携带者分为治疗组38例，对照组30例。治疗组，替比夫定600mg／天，口服，同时抗HBV特异性主动免疫治疗，1次，4周，皮下注射，疗程48周；对照组，单用替比夫定600mg／天，口服。比较治疗12周、24周、48周两组HBV—DNA阴转率及HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率。结果：12周、24周及48周HBV—DNA阴转率治疗组为40．2％、68．3％和87．5％，均高于对照组20．3％、37．6％和