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经皮给药的药物在进行药物安全性评价的毒理学试验中，剂量、给药面积、赋形剂等诸多细节问题影响试验的结果，因此，将试验中遇到的以上问题做如下详细的探讨。受试物和赋形剂进行上述试验时受试物应采用与临床应用制剂一致，符合临床用质量标准规定的受试物进行试验，同时注明其名称、来源、批号、含量(或规格)、赋形剂、保存条件及配制方法等，其中赋形剂应标明批号、规格和生产厂家，并符合实验要求。