中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识

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靶向治疗是乳腺癌系统治疗的标准手段之一.对人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)-磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3 kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)、细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclindependent kinase,CDK) 4/6、多聚二磷腺苷酸核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]等通路抑制剂的深入研究已使多种靶向药物获批用于乳腺癌临床实践.尽管普遍认为靶向治疗相对于化疗存在高特异性、低毒性的优势,但靶器官外正常信号通路的阻断,以及可能存在的脱靶效应等,仍使得部分患者可能因治疗发生不良反应,并影响患者治疗时长和生存预后.不良反应的预防和管理对药物的规范化应用,以及避免依从性不足导致的疗效低估极为重要,因此,中华医学会肿瘤学分会乳腺肿瘤学组及中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理共识专家组讨论起草了《中国乳腺癌靶向治疗药物安全性管理专家共识》,旨在为临床医师的乳腺癌靶向治疗用药决策与全程管理提供参考.
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