63例原发闭经患者细胞遗传学分析

来源 :中国优生与遗传杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xicai2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
闭经是妇科疾病中常见的症状,而染色体异常是原发闭经诸因素中较常见的原因之一.对此,除进行临床内分泌功能等项检查外,染色体检查是不可缺少的诊断方法.我室对63例原发闭经患者进行染色体检查发现染色体异常者16例,占原发闭经患者25.3%.其中45,X 9例,45,X/46,XX嵌合体3例,46,X,del(Xq)1例,46XY3例.同时结合临床体征进行分析.
其他文献
分析疑有染色体异常的152例独生子女病残儿及其204名家庭成员(部分患儿父、母)外周血淋巴细胞染色体,发现病残儿异常染色体核型34例(1例经鉴定是世界首报核型).病残儿中染色
母乳是婴儿期最佳食品和饮料,因其蛋白质、脂肪、糖比例适当,含各种免疫球蛋白及微量元素,且具有增进婴儿免疫力抵抗感染的作用。母乳喂养还有促进母婴心理健康发展、增进母
目的:探讨胎儿宫内发育迟缓(IUGR)与抗心磷脂抗体(ACA)的关系.方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定36例IUGR妇女(IUGR组),60例正常妊娠妇女(对照组)静脉血中ACA-IgG、IgM
目的:探讨舌下口服卡孕检预防产后出血的效果。方法:将正常的单胎头位足月妊娠阴道分娩初产妇400例分为两组。研究组200例;在胎头娩出时即舌下口服卡孕栓lmg。对照组200例,在
新生儿窒息是产科和新生儿科常见的急症,是围产期死亡的主要原因.
为研究脆性X综合征的遗传学特征,提高诊断和遗传咨询水平,积极有效地治疗,降低复发风险。本实验采用低叶酸TC199培养基诱导脆性X染色体的方法,对具有Fra XS临床特征的智低患儿450名进行FraX检测,发现
作者对2960例遗传咨询者进行外周血淋巴细胞染色体核型分析,发现异常核型237例,异常核型检出率8.01%,其中常染色体数目异常55例占23.20%,常染色体结构异常87例占36.71%,性染
新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)是围产期各种原因造成新生儿缺氧引起的脑损害.临床表现以脑水肿为主,不仅严重威胁新生儿的生命或致残,同时对视网膜及视功能可有影响.HIE与眼底改
动态监测母乳喂养新生儿生理性黄疸胆红素变化。结果显示我区新生儿生理性黄疸发生率高,血清胆红素平均峰值足月儿186±38μmol/L,早产儿217±41μmol/L,黄疸消退期