【摘 要】
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目的观察人膀胱癌中MTS_1,基因的存在状态。方法运用双重对照PCR及单链构象多态性分析技术检测17例原发性膀胱癌。结果 17例膀胱癌中,2例表现为MTS_1基因纯合性缺失,2例表现
【机 构】
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湖北医科大学附属第一医院泌尿外科,湖北医科大学附属第一医院泌尿外科,湖北医科大学附属第一医院泌尿外科,湖北医科大学病毒研究所 430060武汉,430060武汉,430060武汉
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目的观察人膀胱癌中MTS_1,基因的存在状态。方法运用双重对照PCR及单链构象多态性分析技术检测17例原发性膀胱癌。结果 17例膀胱癌中,2例表现为MTS_1基因纯合性缺失,2例表现为杂合性缺失,缺失频率为23.5%(4/17),未见异常泳动带。结论 MTS_1基因缺失与原发性膀胱癌的发生发展有关。
Objective To observe the existence of MTS_1 gene in human bladder cancer. Methods Double-control PCR and single-strand conformation polymorphism were used to detect 17 cases of primary bladder cancer. Results Of 17 cases of bladder cancer, 2 cases showed homozygous MTS_1 gene deletion, 2 cases showed loss of heterozygosity, and the frequency of deletion was 23.5% (4/17). No abnormal bands were detected. Conclusion MTS_1 gene deletion is associated with the occurrence and development of primary bladder cancer.
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