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用CoCl2诱导H9c2细胞缺氧损伤24h后，再将培养基换成新鲜培养基，以模拟心肌细胞体外缺血一再灌模型，并在此基础上通过ghrelin对细胞自噬的调节来评价ghrelin对心肌细胞缺氧一复氧损伤的调节作用．用流式细胞技术和LDH活性检测细胞凋亡和坏死．WST-1检测细胞活力；DCFH2-DA探针评估细胞内活性氧水平；用Westernblotting检测细胞自噬．研究结果表明ghrelin处理的缺氧一复氧损伤细胞活力降低、LDH活性、细胞凋亡、ROS含量及自噬增加，用3MA处理后可明显抑制细胞自噬，并伴随