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目的
探讨河南汉族人群基质金属蛋白酶(MMP-9)基因内含子上-1562C/T多态性与缺血性脑卒中出血转化的关系。
方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术，检测84例缺血性脑卒中出血转化患者和138例年龄与性别均匹配的单纯缺血性脑卒中患者的基因型，比较MMP-9基因-1562C/T多态性各基因型及等位基因分布频率。
结果缺血性脑卒中出血转化组MMP-9基因-1562C/T多态CT＋TT基因型的频率17.86%(15例)显著低于单纯缺血性脑卒中组30.43%(42例)，T等位基因的频率8.93%(15个)也明显低于单纯缺血性脑卒中组15.94%(44个)，差异均有统计学意义(χ2＝4.326、4.458，P＝0.037、0.035)。MMP-9不同基因型与等位基因在出血转化中的相对危险度结果显示，CT＋TT基因型的OR值为0.497(95%CI：0.255～0.967)，T等位基因的OR值为0.517(95%CI：0.278～0.961)，携带T等位基因的患者缺血性脑卒中后出血转化的危险性显著降低。
结论MMP-9基因-1562C/T多态性可能与河南汉族人群缺血性脑卒中出血转化相关，T等位基因可能是该人群缺血性卒中出血转化的保护因子。