【摘 要】
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目的 在体外表达和纯化目的的蛋白，为下一步抗攻击试验提供安全有效的产品。方法 将化学合成的恶生疟原虫保护性抗原复合基因（ＨＧＦＳＰ）与表达载体ｐＲＳＥＴ重组，在大肠杆菌ＧＩ２１进行表达；工程菌经超声
【机 构】
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华南理工大学电子与通信工程!510641,第一军医大学热带病研究室!510515
【基金项目】
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联合国计划开发署 /世界银行 /世界卫生组织热带病研究和培训特别规划署 (TDR)资助 !(项目编号 :980 2 2 6)
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目的 在体外表达和纯化目的的蛋白，为下一步抗攻击试验提供安全有效的产品。方法 将化学合成的恶生疟原虫保护性抗原复合基因（ＨＧＦＳＰ）与表达载体ｐＲＳＥＴ重组，在大肠杆菌ＧＩ２１进行表达；工程菌经超声破菌、离心、离子交换层析、疏水层析、分子支析等步骤纯化。结果 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示表达产物以非融合、可溶性的形式表达，相对分子质量为２３ｋＤａ，占总菌体蛋白的２３．６５％，纯度可达９５％以上。Ｗｅｓｔｅ
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