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通过ＰＣＲ的方法克隆了胶质细胞衍生的神经营养因子（ＧＤＮＦ）成熟肽的基因，并将其连接到Ｅ．ｃｏｌｉ高效表达载体ｐＥＴ１６ｂ，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得高效表达。表达蛋白占菌体总蛋白２１％以上，以包涵体形式存在，经体外复性后用金属螯合亲和层析的方法得到具有较高纯度和活性ｒｈＧＤＮＦ。
胶质细胞衍生的神经营养因子成熟肽基因的克隆、表达及纯化的研究
【摘 要】
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通过ＰＣＲ的方法克隆了胶质细胞衍生的神经营养因子（ＧＤＮＦ）成熟肽的基因，并将其连接到Ｅ．ｃｏｌｉ高效表达载体ｐＥＴ１６ｂ，在Ｅ．ｃｏｌｉ中获得高效表达。表达蛋白占菌体总蛋白２１％以上，以包涵体形式存在，经体外复性后用金属螯合亲
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所
【出 处】
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中国生物化学与分子生物学报
【发表日期】
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1998年5期
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