不对称氢化相关论文
作为多种手性药物和生物活性化合物的关键结构,β-手性伯胺和伯醇及其不对称催化合成具有非常重要的研究价值。针对传统不对称催化......
目的优化（R）-3-叔丁氧羰基氨基-4-（2,4,5-三氟苯基）丁酸的合成工艺。方法以2,4,5-三氟苯乙酸为起始原料,经缩合、醇解、氨化"一锅法"......
作为构建手性化合物最高效的方法之一,过渡金属参与不对称催化氢化在学术界及工业界都已经取得了相当大的成功。然而,现有的不对称......
近年来,受酶催化的启发,科学家们逐渐意识到了非共价键相互作用的重要性,并发展了许多基于非共价键相互作用的手性配体。这些配体......
手性醇骨架作为合成化学中的一类重要手性砌块,可以构建各种手性醇类化合物或其衍生物,在手性化合物尤其是在手性药物的合成中有着......
不对称氢化反应将前手性的化合物,如烯烃、酮或亚胺等,在手性催化剂的催化下,转化为相应的手性加氢产物。相比于其它不对称催化方......
“硅替代药物”即现有药物分子中的某个或某些碳原子被硅原子替代后获得的含硅类似物。与碳模板底物相比,含硅药物往往表现出更优......
手性2,3-环氧-4-羟基萘醌的结构普遍存在于各类天然产物及合成药物中,例如抗癌效果几乎与紫杉醇（Paclitaxel）相当的天然广谱抗癌候选......
二氟亚甲基作为羰基和其它极性官能团的生物电子等排体,将其引入目标分子可以改变药物分子的药理性质及提高生物活性分子的活性;另......
由于手性在磷原子上,所以磷中心手性配体的手性位点更接近于金属催化剂的活性中心,从而具有更强的手性诱导能力。而拥有两个碳中心......
由于完美的原子经济性和高效性，不对称氢化技术在过去的几十年中被广泛研究，并成为制备手性化合物最重要的方法之一。然而，在不对称催......
手性环状氨基酸具有独特的结构和特殊的性能,是广泛存在于手性药物和手性催化剂中的一种结构单元.过渡金属催化的不对称氢化具有高......
本论文主要致力于首先合成α-硼酸酯烯酰胺作为氢化反应的底物,然后利用手性双膦配体催化的不对称氢化反应实现手性的α-氨基硼酸......
催化方法有万千种,不对称氢化无疑是其中合成手性化合物最快速最高效的方法之一。其中β-酮酸酯通过不对称氢化反应生成的手性β-......
自从工业上采用不对称催化法成功合成L-Dopa以来,该反应就得到了有机化学家的广泛关注,而均相不对称催化反应则是其中研究最深入的......
久洛利定及其衍生物,作为一类多并环含氮杂环化合物,因其具有特殊的光电性能,目前在化学传感、染料敏化太阳能电池、抗抑郁剂和非......
本论文的研究内容主要分为两部分:第一部分详细讨论了天然产物(-)-α-kainic acid的全合成研究工作;第二部分是金属锰催化的酮的不......
过渡金属催化的不对称合成方法学是目前获得手性分子最主要的方法之一。手性配体是不对称催化合成领域的手性来源,设计和合成结构......
不对称氢化(Asymmetric Hydrogenation)是一类高效的催化还原方法,可以用于高效地构建手性分子并具有广泛的应用范围和前景。通过......
四氢喹啉作为广泛存在于天然产物和药物分子的结构单元,其合成和转化具有十分重要的科学意义和实用价值。近些年,随着“受阻路易斯......
含三氟甲基的手性仲醇结构单元是众多具有生物活性化合物的合成砌块,也是合成复杂分子的重要中间体,高效合成该类化合物是现代化学......
化学选择性氢化是氢化领域的重大挑战之一。实现多种不饱和键的化学选择性氢化,能大幅度简化合成路线,降低生产成本,具有重要意义......
在众多获得手性醇的方式当中,酮的不对称氢化是最为重要的方式之一。近年,张绪穆课题组报道的金属铱与f-amphox三齿配体体系,对酮......
不对称催化氢化反应是制备手性化合物最为直接和有效的方法之一,基于其具有原子经济性高、绿色污染小、易于操作等特点,在学术界和......
不对称催化氢化是合成手性化合物(如药物和天然产物)简洁、经济、高效的方法。手性氨基醇是许多天然产物和药物的重要组成部分,同......
自从1938年Otto Roelen发现氢甲酰化以来,此反应便成为烯烃转变为醛的最重要的反应。在工业上,氢甲酰化也是最重要的的均相催化之......
由酮的不对称催化氢化反应制备手性醇的反应,在医药、农药及日用化学品等的合成中具有广泛的用途。人们已经开发出了许多高效的不......
碳氧双键的还原是一类重要的化学反应,具有广泛应用前景。其中,潜手性芳香酮的催化不对称还原可以用于制备手性芳香醇等医药中间体......
不对称催化的关键问题之一是手性配体的合成。本论文设计合成了一类新型的含重键的手性单膦配体,对其结构进行了表征,并初步研究了......
手性醇类化合物是一类重要的有机中间体和合成子,在医药、农药、天然产物和功能材料等的制备中都有广泛的应用。通过酮的不对称催......
本论文主要研究了索非那新与索非布韦两种药关键中间体的合成方法,针对两种药的合成方法与工艺做了相应拓宽与优化。 第一章:概......
过渡金属参与的不对称催化反应是获得手性化合物最高效最绿色的途径。以茂金属为骨架的具有面手性的配体由于在不对称催化反应中显......
目的 设计并合成蒂巴因的关键中间体.方法 从简单的邻甲氧基苯酚合成硼酸酯后,再和溴化底物经Suzuki 偶联、Wittig反应、Pinnick氧......
本试验报道了一种可公斤级制备光学活性Ugi胺的方法.以课题组自制的手性二茂铁PNN配体(L1或L2)与贵金属Ir组成的复合物为催化剂CAT......
期刊
本论文主要包括两部分研究内容,课题一为NaHSO3催化下不对称苄醚类化合物的合成与机理研究；课题二为以D-樟脑二胺及其衍生物为配体......
手性炔丙基胺是合成多官能氨基酸衍生物和具有生物活性化合物的重要中间体,如能用于合成抗生素(+)-Streptazolin,也可衍生合成大环......
纳米微粒尺寸小、比表面大、表面的键态和电子态与颗粒内部不同,表面原子配位不饱和度高导致表面活性位置增加,具备作为催化剂的基......
1我们原创了一种连续关环的合成策略，以3-6步的反应制备了一系列的二羟基取代的9，9’-螺二芴，又通过包结拆分或色谱方法对此类双酚进......
本文作者成功地合成了官能化的手性二胺,即对(DPEN)的对位以及邻位分别进行了官能化.设计和首次合成了DPEN的不同位置嫁接的树枝状......
加兰他敏(Galanthamine)是一种非常重要的石蒜科生物碱，具有良好的抗乙酰胆碱酯酶活性，现已用于老年性痴呆症，精神分裂症等的临床治疗......
手性二茂铁双膦配体是不对催化领域中一类非常重要的配体,这是由其独特的结构特点决定的。二茂铁的衍生物Ugis胺是手性二茂铁配体......
在商业化的不对称催化反应中,不对称氢化是重要的工业过程之一。第一个不对称催化商业化过程是孟山都公司合成L-多巴的不对称催化......
近年来 ,随着人们对手性对映异构体在生物活性上存在巨大差异认识的提高 ,使对手性纯化学品的市场需求大大增加 ,尤其表现在药物、......
