替卡格雷相关论文
目的比较非ST段抬高急性冠脉综合征经皮冠状动脉支架植入术后使用替格瑞洛12个月与18个月的临床疗效。方法本研究共纳入200例非ST......
随着人们生活方式的转变,越来越多的中老年人正受着心脑血管疾病的威胁,根据中国居民第三次死因抽样调查结果显示,心脑血管病已成......
学位
心脑血管疾病(CVD)是心血管疾病和脑血管疾病的总称,近年来,以冠心病和脑血栓为主的心脑血管栓塞性疾病的发病率逐年上升,并明显呈......
盐酸绿卡色林和替卡格雷作为多晶型药物,均具有多个药物晶型,不同的药物晶型会直接影响其理化性质,主要表现为稳定性、溶出速率、......
本资料简要介绍了氯吡格雷的药理学局限性，主要讨论了几种新开发的P2Y12抑制剂普拉格雷、替卡格雷和坎格雷诺的药理作用和临床应用......
抗血小板药物在临床上被广泛应用于预防急性冠脉综合症患者进一步心肌缺血的治疗，替卡格雷、普拉格雷和氯吡格雷与阿司匹林的联合用......
本文介绍了近年来替卡格雷中间体4,6-二氯-2-(丙巯基)-5-氨基嘧啶的合成方法，各种方法的优缺点的分析，比较以及后续的改进方法。......
建立了替卡格雷及其存在的8种杂质成分:7-hydroxy impurity、Impurity A of TG、Sulfoxide impurity of TG、Sulphone impurity of......
目的对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同和克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法参......
目的初步探讨抗血小板治疗对晚期卵巢癌的影响。方法以52例晚期卵巢癌患者为研究对象，分为治疗组及对照组，治疗组采用拓扑替康联合替......
目的对新型抗血小板凝集药普拉格雷和替卡格雷及它们与原有抗血小板聚集药氯吡格雷的异同及克服氯吡格雷抵抗作用进行综述。方法参......
替卡格雷是首个环戊基三唑嘧啶类药物,为可逆性的口服P2Y12受体拮抗药,阻断二磷酸腺苷(ADP)引导的血小板聚集。噻吩并吡啶类药物在......
随着人口老龄化的日益增加,心血管疾病的发生率也逐渐增高,作为死亡率之首的心血管疾病已引起世界范围的广泛关注,许多国家和一些......
抗血小板治疗对急性冠脉综合症和预防经皮冠脉介入手术患者形成血栓的效果很好,可以显著降低上述两种疾病的致死率和发病率。目前......
替卡格雷为第一个可逆结合的、直接起效的、口服给药的血小板二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂,比氯吡格雷起效更快,对血小板凝集的抑制......
<正>抗栓治疗能显著降低急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的发病率和死亡率,在ACS治疗中起着至关重要的作用。抗栓治......
抗血小板治疗可明显改善心肌缺血患者预后。现综述抗血小板治疗的进展,包括传统药物阿司匹林、噻吩并吡啶类、血小板膜糖蛋白受体......
以丙二酸二乙酯和硫脲为起始原料,经环合、取代、硝化及还原等9步反应合成了替卡格雷,总收率20.9%,其结构经1H NMR和HR-ESI-MS确证......
期刊
替卡格雷（Ticagrelor）作为新型的环戊三唑磷嘧啶类小分子化合物,是一种拥有选择性且作用可逆的抗凝血药,同时它也是第一个口服型的抗......
以邻二氟苯为原料,经傅克酰化、缩合、还原、环合,最后与D-扁桃酸成盐制得替卡格雷关键中间体（1R,2S）-2-（3,4-二氟苯基）环丙胺扁桃酸盐......
邻二氟苯经傅-克酰化、用硼烷在CBS催化下不对称还原、与膦酰基乙酸三乙酯反应得(1R,2R)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基甲酸乙酯,氨解后......
本论文主要对替卡格雷中间体环丙胺的合成方法进行了研究。本论文内容主要分为以下两部分:第一部分,在综述替卡格雷药物性质,药理......
目的研究替卡格雷Dimroth重排杂质A。方法替卡格雷及其Dimroth重排杂质A存在着可逆平衡关系,通过对温度、酸、溶剂的研究,优化了酸......
替卡格雷是一种高选择性的新型小分子抗凝血药,具有独特的药理作用和广阔的市场前景。替卡格雷的合成最关键的中间体(1S,2R,3S,4R)......
替卡格雷是一种疗效显著的抗血小板药物，文章重点对涉及替卡格雷的合成方法的专利进行分析总结，有助于了解替卡格雷的合成技术进展，掌......
替卡格雷(AZD-6140)是小分子抗凝血药,是第一个可逆结合、直接起效、口服给药的血小板二磷酸腺苷P2Y12受体拮抗剂。本文在文献调研......
目的对生物样品中替卡格雷的测定方法及其药物动力学研究结果作分析和综述。方法总结近年来国内外相关文献进行分析。结果与结论替......
<正>在目前的冠心病治疗方案中,阿司匹林联合血小板二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂氯吡格雷已被广泛应用于急性冠脉综合征及接受冠状动......
替卡格雷是一种新型选择性小分子抗凝血药物,能可逆性地作用于血管平滑肌细胞上的嘌呤2受体亚型P2Y12,明显抑制二磷酸腺苷(ADP)引......
在新的P2Y12受体拮抗剂中,普拉格雷对于糖尿病、ST段抬高型心肌梗死、冠状动脉支架、近期心血管事件的抗栓治疗方面优于氯吡格雷;......
近年来,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准口服抗血小板药物替卡格雷配合使用低剂量阿司匹林,以降低急性冠脉综合征(ACS)血栓性......
急性冠状动脉综合征的患者尽管接受了标准剂量的氯吡格雷治疗,仍有部分患者发生缺血性心血管事件,称为氯吡格雷抵抗。氯吡格雷抵抗......
丙二酸二乙酯、硫脲环合生成硫代巴比妥酸钠,在碘化四丁铵催化下经溴丙烷烷基化,再与30%～40%硝酸经管式硝化反应制得2-丙硫基-4,6-......
期刊
D-核糖经缩酮化、酯化、碘代、Vasella反应、缩合及分子内[3+2]环合等反应制得替卡格雷关键中间体(1R,2S,6S,7S)-9-苄基-4,4-二甲......
以氨基丙二酸二乙酯、硫脲、碘丙烷等为原料,经保护、环合、烷基化反应合成标题化合物。标题化合物经1HNMR、13CNMR确证化学结构,......
期刊
阿斯利康制药有限公司正在研发的抗血小板新药替卡格雷（ticagrelor，Brilinta）是首个可逆的结合型口服二磷酸腺苷受体拮抗剂，其临床应用......
3,4-二氟苯甲醛与丙二酸经缩合得(E)-3-(3,4-二氟苯基)丙烯酸,通过还原羧基、Simmons-Smith不对称环丙烷化,制得[(1R,2R)-2-(3,4-......
替卡格雷作为现在市场上广泛流行使用的抗凝血药,它的合成受到从事药物合成工作者的广泛关注。在替卡格雷已公开的合成路线中,大多......
替卡格雷是一种新型抗血小板药,是首个能可逆性地作用于血小板上的二磷酸腺苷受体亚型P2Y12的抗血小板药,口服吸收快,能有效改善急......
对新型抗凝血药替卡格雷的关键中间体（（5S ,6S ）-5,6-二羟基-2-氧杂-3-氮杂双环[2. 2. 1]庚烷-3-羧酸 苄酯, TG -1）进行了合成新工艺研......
替卡格雷(Ticagrelor;曾用代号:ADZ6140,AR-C126532)属于环戊基三唑并嘧啶类化合物,化学名为(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[(1R,2S)-2-(3,4-......
期刊
