查尔酮衍生物相关论文
为了探寻治疗阿尔茨海默症（AD）的潜在双靶标活性化合物，本研究设计合成了5个新的查尔酮衍生物，并对它们的生物活性进行了评价。酶活性......
目的:合成查尔酮类HIV整合酶抑制剂衍生物。方法:本文采用经典的Claisen-Schmidt反应,在碱性条件下,以取代的苯乙酮和4-羧基苯甲醛......
新型非线性光学材料推动了非线性光学这一学科的发展,在光通信、光开关、光存储等领域显示出了广阔的应用前景。寻找和制备具有大......
以2’-羟基查尔酮衍生物为原料,在低温条件下,以四氢呋喃为溶剂,在H_2O_2/(C_2H_5)_2NH体系中,高收率地实现一系列二氢黄酮醇类衍......
在有机化学领域,咪唑类化合物一直是备受关注的焦点,但是长期以来,合成咪唑类化合物的方法及条件普遍比较繁琐。所以我们在绿色化......
本研究旨在探讨查尔酮衍生物对黑曲霉线粒体结构和功能的影响，评估查尔酮衍生物对黑曲霉的抗真菌效果。采用不同浓度查尔酮衍生物处......
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是老年人群中最常见的一种慢性神经退行性疾病.目前AD发病机制尚不明确,鉴于AD的复杂病因,......
本论文在查尔酮化合物中引入具有广泛生物活性的嘌呤环,设计合成一系列含嘌呤取代的查尔酮类衍生物3a-3z,并以黄瓜花叶病毒与烟草......
查尔酮是植物体内合成黄酮和异黄酮的前体,结构上由一个开环黄酮的α,β不饱羰基系统链接两个芳环组成。由于查尔酮结构具有较大的......
研究背景:肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的早期诊断方法，多数患者发现时已......
手性农药具有药效高、用量小、三废少、对环境生态安全等优点,一直引起农药化学家的关注。但限制其发展的主要因素有:(1)获得手性......
查尔酮类化合物是一类具有结构简单，广泛生物活性，较高安全性等特点的天然小分子化合物，广泛分布于多种植物中。据报道，查尔酮的广泛的......
查尔酮类化合物为广泛存在于天然药物中的一种黄酮类化合物，天然和合成的查尔酮及其类似物都具有一定的抗肿瘤、抗炎和抗菌等生物活......
不对称有机合成在当代有机合成化学中占着重要的地位，也是最具有吸引力的化学研究领域之一。其中不对称Michael加成及其串联反应由......
设计合成了29个查尔酮衍生物,并用IR、1H NMR、13C NMR和HRMS对其结构进行了表征.测定了所有合成化合物对5种植物病原真菌即水稻纹......
艾滋病即获得性免疫缺陷综合症(Acquired immune deficiency syndrome)是人类健康的一大杀手，其传染性和危害性令人闻之色变。而其......
查尔酮类化合物是一种多酚类黄酮物质,具有多种药理作用,且毒性较低.本文将根据Web of Science核心合集数据库中针对查尔酮衍生物......
查尔酮类化合物是一类存在于药用植物的天然有机化合物，是植物体内合成黄酮的前体，其基本骨架结构为1,3-二芳基丙烯酮。查尔酮类化合......
本文设计并合成了一个新的含有查尔酮基团的小分子有机凝胶剂,通过熔点,红外光谱,核磁共振波谱等对凝胶剂进行了表征;并以凝胶剂在......
白藜芦醇三甲醚经Vilsmeier-Haack反应生成中间产物B,收率为93%。中间体B再和4-甲基-2-羟基苯乙酮经Cross Aldol反应,得到白藜芦醇......
目的以查尔酮为先导化合物,设计并合成多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入苯甲酰胺片段,设计、合成了35个不......
合成1种查尔酮衍生物1-二茂铁基-3-(4-氯苯基)丙烯酮(FCPAK),并采用1HNMR、13C NMR和HR-MS对其结构进行表征.测定了紫外光谱和DSC......
以N,N-二乙胺基和N-乙基咔唑为端基电子给体基团,利用4-溴-2-羟基苯乙酮分别与4-（N,N-二乙胺基）苯甲醛和N-乙基咔唑-3-醛缩合得到2种......
随着社会发展和科技进步,环境问题日益突出,对引起环境问题的环境污染物进行有效检测和监控具有极其重要的意义。环境污染物种类多......
本文合成了一系列卤代查尔酮及其氨基硫脲席夫碱,并考察了所合成化合物的酪氨酸酶抑制活性及抗氧化活性。结果表明,部分化合物具有......
目的消除查尔酮α,β-双键的不利影响,发现多靶标受体酪氨酸激酶(RTKs)抑制剂。方法查尔酮骨架上引入磺酰胺,设计并合成14个查尔酮......
以N-丁基-吲哚-3-甲醛和2-乙酰吡啶作为原料,通过羟醛缩合反应设计合成一种查尔酮衍生物(E)-3-(1-丁基-1氢-吲哚基)-1-(2-吡啶基)......
查尔酮类化合物具有广泛的生物活性,如抗炎、抗氧化、抑菌、杀虫和抗植物病毒活性。喹唑啉类化合物也具有广泛的生物活性,本课题组......
查尔酮类化合物是一种天然有机黄酮类化合物,存在于甘草、红花以及补骨脂等多种药用植物中,由于其化合物分子结构易与不同的蛋白受......
以苯乙酮为原料进行自身羟醛缩合反应,生成1,3-二苯基-2-丁烯-1-酮,然后在BPO引发下,用NBS进行溴代,经水解后生成新型查尔酮衍生物......
目的基于受体酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉酮药效团,发现抗肿瘤活性的查尔酮衍生物。方法查尔酮骨架上引入喹唑啉酮片段,设计、合成了......
多柔比星(DOX)是临床上常用的乳腺癌治疗药物之一。但是,DOX不仅具有严重的毒副作用,而且容易诱导肿瘤细胞产生耐药。为了解决乳腺......
目的:基于前期本课题组抗炎活性筛选结果,进一步研究新型查耳酮衍生物MW-9抗炎作用及防治多发性硬化的作用机理,为开发具有自主知......
查尔酮是一类天然的黄酮类化合物,因其具有广泛的生物活性在医药和农药中得以广泛的应用,目前已成为一个天然源先导结构衍生化的热......
查尔酮衍生物的制备合成一直是有机反应中的研究热点,其独特的烯醇式结构可以与多种受体相结合,从而为许多化学反应的发生都提供了......
第一章：本章简要概述了分子内电荷转移荧光的原理及研究现状、蛋白质光谱探针的研究进展和DNA光谱探针的研究进展。 第二章：利用......
合成一种非线性光学(NLO)有机材料查尔酮:1-(芘-1-基)-3-(噻吩-3-基)丙烯酮,通过1 H NMR、IR、HR-MS表征了其结构。采用4f相位相干......
合成了两个查尔酮类衍生物1-(4-甲基苯基)-3-(4-二甲氨基苯基)丙烯酮(1)和1-(4-甲基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)丙烯酮(2),通过1H NMR......
以对甲氧基苯乙酮和苯甲醛衍生物为原料,在无水乙醇为溶剂的条件下,采用浓度为2.5mol/L的Na OH溶液为催化剂,经aldol缩合获得了8种......
本文对已合成的一系列具有推拉电子结构的苯基硫脲进行光学测试以及设计合成一系列查尔酮类衍生物并使用元素分析，红外，核磁等方法其......
随着对抗肿瘤靶向药物的研究,查尔酮衍生物因其广泛的生物活性和高效低毒的特点成为研究热点。本文综述了近年来发现的查尔酮衍生......
以对甲氧基苯乙酮和苯甲醛衍生物为原料,采用0.1g/mL的NaOH溶液为催化剂,经aldol缩合获得了3种查尔酮衍生物,采用1 H-NMR对其进行......
合成一种新型查尔酮衍生物:1-(芘-1-基)-3-(6-甲氧基-吡啶-3-基)-2-丙烯-1-酮,经红外光谱(IR)、核磁共振谱(1H NMR,13C NMR)表征其......
以查尔酮为起始原料,经缩合反应得到双查尔酮类、查尔酮结构的黄酮醇类、查尔酮结构的黄酮类3种共8个查尔酮类衍生物化合物。分别......
阴离子受体的设计、合成及其性能研究是阴离子定性和定量检测的重要内容之一,也是超分子化学研究的前沿科学。氰根离子（CN-）广泛应用......
二茂铁是合成新颖有机功能材料的基本单元之一。本文设计并合成了两个基于二茂铁的同分异构查尔酮衍生物:1-二茂铁基-3-(噻吩-2-基......
合成1种查尔酮衍生物1-（芘-1-基）-3-（苯并噻吩-3-基）丙烯酮（PBTAK）,经IR,1 H NMR,13C NMR和HR-MS对其结构进行表征.采用4f相位相干成像技......
