GMP标准相关论文
怎么辨别化妆品企业宣传的GMP生产车间的真假呢?其实GMP管理中，很大一部分重要部分是无法做出宣传的，比如人员管理，物料管理，GMP文件等......
文中对不同类型化妆品GMP车间的设计要点进行介绍。GMP是一套适用于制药、食品、化妆品等行业的强制性标准，简要的说，GMP要求制药、......
吲哚美辛(Indomethacin,INM)是非甾体类抗炎药,具有解热镇痛作用,但是因为它的水难溶性,导致其生物利用度极低,无法很好地在临床上......
在贸易全球化的市场背景下，国际医药行业竞争愈演愈烈，各国政府为了提升本国药品生产企业在世界药品领域中的地位，为了维护公民生命健......
随着科学技术的进步和人类社会的发展，药品与人们健康的关系越发紧密。因此，人们对于药品的要求也越来越高，对药品的生产和质量也越来......
实验室建设与管理，改革与创新的问题是摆在各高校面前的一个非常重要的问题。高素质的实验技术人员、先进的实验条件和仪器、现代化......
《药品管理法》和其他相关行政法律法规构成我国药品法律体系。社会经济发展水平差异影响立法标准,文化传统和技术概念影响法律移......
GMP是英文Good Manufacturing Practice for Drugs的缩写，可直译为：“优良药品的生产规范“。最早是在医药行业提出的，世界卫生组织19......
药品生产质量管理规范(GOOD MANUFACTURING PRACTICES,简称GMP)要求制药、食品等企业要有先进生产设备、科学生产过程和严格的检测......
目的:对GMP标准体系中存在的深层次问题进行研究与探讨.方法:结合GMP标准和GMP实施过程中出现的问题进行深入分析.结论:GMP标准中......
2000年11月,湖北省药品监督局下达了关于医疗机构制剂室整改达标的通知.由于我院制剂室是在八十年代后期建成,当时的建设要求未能......
谈起奥鸿药业的改制,作为奥鸿药业母体--锦州医学院的有关领导感触良多."1992年开始,锦州医学院成立科技开发部,专门收集教师科研......
静脉药物配置中心（PIVAS）是在符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的专业技术人员严格按照操作程序进行包括全静脉营......
静脉输注是临床常用的给药方式。长期以来，国内医院输液配置都是由护士在病区开放的环境中（治疗室）进行的。治疗室配药存在许多问题，在......
2004年，农业部规定兽药生产企业2005年底以前未达到GMP标准的，将被吊销《兽药生产许可证》。2007年，农业部在山东省烟台市试点推行兽......
丹东金丸集團有限公司 1．概述 我国的医药行业经过多年的建设与发展，已迈入世界医药大国的行列。药用空心胶囊是制药企业三大......
在重夹西部,有这样一个企业家,一年四季都忙着在外奔走,不是出差办事,也不是谈业务,而是专门给农民养殖户讲解畜禽饲养技术和动物......
杨森制药是我国改革开放以来最早的中外合资企业，中方是陕西汉江制药厂、陕西省医药总公司和中国医药集团总公司，这三方作为中方的股......
新的一年,新的发展,本期的企业风采我们将介绍一下正在稳步发展的北京中农华正兽药有限公司（以下简称中农华正）。中农华正拥有众多高......
介绍了Pharna Vantage,ChemPacific,Rhodia Pharma Solutions,Clariant等7家公司对中国医药业的评价.西方大多数公司把中国符合GMP......
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自2004年7月1日起，我国原料药和制剂生产必须按《药品生产质量管理规范》（GMP）标准进行，至2004年12月31日，所有原料药和制剂生产企业（车......
加入WTO是关系我国改革开放和现代化建设全局的一项重大战略决策，也是发展社会主义市场经济、参与经济全球化进程的必然选择。从整......
2002年12月7日，作为全国畜牧兽医行业三大协会之一的动物保健品协会在“雾城”重庆召开了其第三届第三次代表大会，来自全国各地的150......
中药产业是中国的传统产业.在我国加入WTO后,随着我国关税的降低和中药产品市场对外开放程度的提高,中药产业正面临严峻的挑战.要......
本中心对按国家标准改进建成的小动物生物制品GMP净化车间(立体三层全净化)各部分的风速和洁净度(微生物数和尘埃粒子数)进行了检......
据前国家食品药品监督管理局局长郑筱萸在北京科博会“国际医药高峰论坛”上介绍，今年年内将有800家制药企业因达不到GMP认证标准而......
根据国际通行的规则，《药品生产质量管理规范》（Good manufacturing practice，GMP）是由一国政府颁布的、药品生产公司必须达到的药品生......
静脉药物配置中心（pharmacy intravernous admixture services，PIVAS）是在符合GMP标准，依据药物特性设计的操作环境下，由受过培训的药学......
静脉药物配置中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的药......
2006年4月25日记者采访了中关村生物医药园。中关村生物医药园设施齐全、功能布局合理、规模较大，现已成为专业性“孵化器”。作为......
"入世”是个备受关注的问题,把实施兽药GMP标准联系在一起,就自然而然引起兽药行业的同志们的深思.现就我省兽药行业如何应对"入世......
上海天士力药业有限公司是一家集生物药的生产、科研、销售于一体的生物制药企业，位于上海张江高科技园区，占地40余亩，按照国家GMP标......
简要阐述了回旋加速器机房建设中各专业系统的相关设计原则及要求,并运用实例分析的方法论述了解决特殊场地机房建设的具体办法。......
静脉药物配置中心是在符合GMP标准、依据药物特性设计的操作环境下,由受过培训的专业技术人员,严格按照操作程序进行包括全静脉营......
简述了特种油脂的包装流程;对小包装车间内的清洁度进行了划分;探讨了小包装车间内部配置及规则并结合实例对两种不同的布置设计思......
我国医药GMP认证发展相对欧美发达国家较为滞后,且我国医药GMP工作存在问题。本文首先概述GMP,其次介绍国内位GMP的发展和药品GMP......
论述了药物超细粉碎的意义和要求 ,介绍了药物超细粉碎的设备及性能影响因素 ,提出应在GMP标准要求的前提下对设备进行改造 ,并指......
本文分析了制药车间压缩空气系统的管网工况和存在的问题,提出从压缩空气管网的结构布局、管道规格选用、管路控制连接、后处理方......
结合某医药公司的规划设计,对药品GMP标准的概念以及对现代医药厂区规划、建筑设计的影响给予介绍,并就药品GMP生产标准所要求的厂......
党的十八大会议后,在全国经济体制改革工作会议确定的改革任务中,盐业体制改革已经纳入国家深化体制改革工作中,基本确定2017年初,......
