ORMDL3基因相关论文
目的探讨广东地区支气管哮喘患儿ORMDL3基因单核苷酸多态性(SNP)对其发病的影响。方法采用多中心、大样本、前瞻性病例对照研究的......
目的:为了探究ORMDL3(orosomucoid 1-like 3)基因表达量与哮喘预测指数(Asthma predictive index,API)、性别、年龄、遗传和环境等......
背景及目的：毛细支气管炎（毛支炎）是婴幼儿时期最常见的下呼吸道感染。毛支炎患儿中约1/3后期会发生哮喘，哮喘发生的风险主要与遗传因......
[目的]
探讨广东深圳地区汉族哮喘高危新生儿ORMDL3基因单核甘酸多态性现象,为预测当地哮喘高危新生儿哮喘发生的可能性和风......
目的:分析转录因子GATA3对小鼠ORMDL3基因转录的影响机制,探索重组法国梧桐花粉过敏原rPla a2对小鼠ORMDL3基因转录表达的影响及相......
目的:哮喘是一种严重威胁人类健康的慢性炎症性呼吸道疾病，其发病率和病死率有逐年增加的趋势。随着现代医学的发展，已经明确了易感......
目的：探讨ORMDL3基因单核苷酸多态性与广西黑衣壮儿童哮喘的相关性，寻找可用于哮喘患儿诊断、判断预后、个体化治疗的特异性基因位点......
目的应用荟萃分析方法探讨ORMDL3基因SNP位点rs7216389多态性与儿童哮喘易感性的关系。方法检索Pubmed数据库、Embase数据库、中国......
目的探讨ORMDL3基因多态性位点与乌鲁木齐地区维吾尔族人群支气管哮喘(简称哮喘)的风险关系。方法采用多重单碱基延伸单核苷酸多态......
目的 探讨ORMDL3基因rS7216389位点多态性与中国内蒙古地区汉族人群哮喘的关系.方法 采用PCR（聚合酶链式反应）基因扩增和基因测序法......
目的:探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(orosomucoid 1-like protein 3,ORMDL3)基因单核苷酸多态性与儿童支原体肺炎(mycoplasma pneumoni......
目的通过对乌鲁木齐地区维吾尔族哮喘患者和正常人群中血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因单核苷酸多态(SNP)位点rs7216389、rs1260......
截止到2007年底,相关文献共报道了171个哮喘相关基因,其中2006～2007年报道了53个基因。本篇综述将讨论发现这些基因的方法,并对近年......
哮喘是一种非常复杂的表型异质性疾病,是受遗传和环境因素双重影响的多基因遗传病,通过全基因组关联研究显示,1 7号染色体ORMDL3基......
目的：检测ORMDL3基因rs7216389位点多态性在中国江西地区汉族人群中的分布频率,探讨rs7216389位点多态性与支气管哮喘的关系。方法：......
研究背景：儿童哮喘是儿科系统中慢性疾病之一,尽管目前国内外卫生医疗水平有了极大的提高,但研究显示世界范围内儿童哮喘发病率仍在......
目的研究湖南省哮喘儿童ORMDL3基因多态性,并探讨其与骨桥蛋白(OPN)及转化生长因子β1(TGF-β1)的相关性。方法收集湖南省的哮喘患......
目的：基于单核苷酸多态性（SNP）的全基因组关联性研究显示ORMDL3基因内以及周围的一些多态性标记与儿童哮喘相关，且这种相关性已在不同......
