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PJ综合征相关论文
人STK11基因核心启动子区域初步界定
PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病。其疾病基因STK11(又称为LKBl)于1998年被克隆,定位于19p13.3,包括10......
学位
STK11基因
生物信息学
启动子
转录起始位点
转录调控
PJ综合征
p53对STK11的转录调控研究
PJ综合征(Peutz-Jeghers syndrome)是一种常染色体显性遗传疾病.其致病基因所编码的蛋白质为一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(STK11).ST......
期刊
PJ综合征
STK11
p53
转录调控
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