vp3基因相关论文
鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDPV）严重危害水禽产业。自2015年以来，一种新型鸭源鹅细小病毒（N-GPV）在中国大陆持续爆发，给水禽产业造成......
鹅细小病毒病(Goose Parvovirusis,GP)是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起雏鹅的急性、亚急性和败血性传染病,俗称为小鹅瘟......
用PCR方法扩增了鸡贫血病毒标准株的vp3基因,并将其克隆于真核表达载体pcDNA3上,构建了重组体pcDNA-vp3.经酶切鉴定及测序分析表明......
小鹅瘟是由小鹅瘟病毒引起的主要侵害4-20日龄雏鹅和雏番鸭的一种急性或亚急性、高度接触性和败血性传染病,给养鹅业造成了严重危......
目的：从人心脏cDNA文库中筛选出与CVB3VP3蛋白相互作用的人细胞蛋白。方法：1.采用PCR技术扩增出VP3基因，将其插入到真核表达质粒pGBKT......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus, GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
学位
基于当前小鹅瘟亚单位蛋白疫苗的研究尚属空白，本文通过对小鹅瘟病毒衣壳蛋白VP3基因的生物信息学分析，设计并制备了源于VP3基因重要......
本研究用冻存的禽脑脊髓炎病毒Van Roekel株第8代传代毒（AEV-VRE8）通过SPF鸡胚传代复壮，获得了AEV-VRE9实验用病毒。根据已知AEV-1143......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus，GPV)为细小病毒科细小病毒属成员，它引起雏鹅发生以急性肠炎及肝、肾、心实质器官炎症为特征的烈性传......
鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)为小鹅瘟的病原体。小鹅瘟主要发生于1月龄内雏鹅和雏番鸭，是以急性肠炎及肝、肾、心实质脏器炎......
鸡传染性法氏囊病(IBD)是由鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的鸡的一种高度接触性传染病，由于其在亚临床感染中的免疫抑制作用和在......
学位
本研究采用PCR技术从鸡传染性贫血病毒DNA中扩增出VP2和VP3基因，并将二者分别克隆到pMD18-T simple vector中，经测序证实所克隆的VP2......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(Goose Parvovirus,GPV)引起的雏鹅急性或亚急性败血性传染病,以渗出性肠炎、小肠黏膜表层大片坏死脱落、肠......
鹅细小病毒病(goose parvovirusis, GP)是由鹅细小病毒(goose parvovirus, GPV)感染而引起雏鹅或雏番鸭的一种高接触性急性传染病......
小鹅瘟是由鹅细小病毒(GPV)引起的雏鹅的烈性传染病,其传染性强,致死率高,病程短且死亡率极高,对养鹅业危害严重。1956年,方定一等......
目的:利用肝细胞表面存在特异的脱唾液酸糖蛋白受体(asialoglycoprotein receptor,ASGPR)这一特性,该文将研究Asor-PLL-vp3复合物......
试验对鹅细小病毒延边分离株(YB株)VP3基因的克隆与序列进行了研究,并与GenBank上公布的国内外毒株VP3基因的核苷酸序列进行了同源......
摘要:本试验根据GenBank已公布的鹅细小病毒B株基因序列,设计了一对扩增VP3基因的特异性引物,对鹅细小病毒延边分离株基因组DNA进......
目的:利用沙门菌作为真核质粒携带载体,在体内外观察肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)和鸡贫血病毒VP3基因对胃癌细胞的生长抑......
根据Genbank中的鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计合成一对引物,应用PCR技术扩增了GPV强毒株CHv的VP3基因片段,将扩增后的VP3基......
目的观察VP3基因、多西紫杉醇各浓度及VP3基因联合多西紫杉醇各浓度对PC-3细胞株的凋亡作用。方法构建重组真核表达载体PcDNA3-VP3......
根据GenBank收录的鹅细小病毒(GPV)基因序列,设计并合成了一对VP3基因扩增引物.采用PCR技术对SS/10株的VP3基因进行扩增,将目的基......
利用PCR技术,从纯化番鸭细小病毒M91G27毒株鹅胚尿囊液中扩增出病毒结构多肽VP3基因.将该PCR扩增片段克隆入pUC18质粒载体的HincⅡ......
为深入研究鹅细小病毒VP3基因的功能,利用PCR方法克隆了3株GPV分离株的VP3基因,并将其与pMD18-T载体连接,转化到感受态大肠秆菌Top......
目的观察鸡贫血病毒(chicken anemia virus,CAV)vp3基因的体内抑瘤效应.方法分别将pcDNA-Vp3(含vp3基因的真核表达载体)、pcDNA3(......
为评价SUMO原核表达系统(pHisSUMO Express)对病毒基因的可溶性表达,本研究从人工接种发病的鸡传染性法氏囊病(IBD)的病料组织样品......
目的 获得来源于浙江地区鸡组织中的鸡贫血病毒(CA)vp3基因并分析其变异情况.方法 根据GenBank登录的vp3序列设计特异引物,利用PCR......
参照鸭1型甲肝病毒亚型（DHAV-1a）的基因组序列设计了1对VP 3基因特异性扩增引物，通过 RT-PCR方法扩增获得了 DHAV-1a 结构蛋白VP 3基......
