基因组印迹相关论文
随着对早期胚胎发育各阶段的深入探索，尤其是对合子基因组激活以及第一次细胞分化的研究，研究者发现早期胚胎表观遗传学遵循着严密的......
目的分析1例11p嵌合型单亲二倍体(uniparental disomy，UPD)患者的临床表型及基因组异常，探讨其致病原因。方法常规G显带技术和单核苷......
目的探讨胎盘组织中印记基因CDKN1C的表达情况及其与适于胎龄儿（appropriate for gestational age，AGA）和小于胎龄儿（small for gestat......
目的探讨辅助生殖子代胎盘中印记基因PEG10的表达及启动子区甲基化状态，并分析两者的关系。方法运用实时荧光定量聚合酶链反应（polym......
目的 调查汉族新生儿脐血IGF2印迹表达分布特征,表型特征及相关影响因素.方法 连续抽样收集1010份新生儿脐血进行逆转录聚合酶链反......
期刊
目的 研究父源性印迹基因p57KIP2蛋白表达结合DNA倍体分析对葡萄胎的辅助诊断意义.方法 收集32例具有DNA多态性遗传学分析资料的胎......
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睾丸生殖细胞肿瘤(Testicular germ cell tumors,TGCTs)是一组由不同发病机制、不同病理组织类型和临床表现构成的多样性肿瘤,占男......
目的 近年来,心理健康问题发病率不断增高,有研究报道,母亲妊娠期间因承受压力通过改变胎儿发育的编程而影响下一代的发育,而父源......
目的探讨新发现的印迹基因BWR1A突变与胚胎性肿瘤发生的关系.方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析(PCR-SSCP)技术及DNA测序......
目的 研究印迹基因SLC22A18在乳腺浸润性导管癌中mRNA和蛋白水平的表达.并分析SLC22A18表达与乳腺癌临床病理特征之间的相关性,从......
基因组印迹与一些人类疾病密切相关,在韦.伯综合征(Beckwith-Wiedemann Syndrome,BWS)中有特异性亲源染色体的重排和单亲二体,在普......
未受精的孤雌胚胎衍生的孤雌胚胎干细胞(parthenogenetic embryonic stem cells,pESCs),具有与胚胎干细胞(embryonic stem cells,E......
基因组印迹不遵循孟德尔遗传规律,是一种非遗传性基因调控方式.可受DNA甲基化和染色质结构改变调控.基因组印迹在包括癌症、行为异......
目的对1例临床高度怀疑Prader-Willi综合征且合并桥本氏甲状腺炎的患者进行快速准确的分子遗传学诊断,以利于早期治疗,并对其合并......
哺乳动物配子发生过程中双亲特异性甲基化印迹导致父母双方的基因组在发育的不等性和互补性，使父母双方的基因组对正常发育都是必需......
目的： 1.通过检测单胎和双胎胎盘IGF-Ⅱ基因印迹状态，了解IGF-Ⅱ基因印迹状态与胎儿发育和双胎不同一性的关系，以及单合子和双合子......
前列腺癌为老年病，随着寿命的延长、饮食结构的改变、人民保健意识的提高和诊断技术的发展，我国前列腺癌发病率增长极为迅速。而且国......
对数量性状遗传结构进行剖分已成为当前QTL定位研究的一个热点,这主要涉及到QTL的数量、位置、主效应和上位效应等。为了定位试验......
目的 探讨印迹基因H19印迹状态在子痫前期发病中的作用.方法 2007年8月-2008年3月第三军医大学附属大坪医院、西南医院、新桥医院......
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胰岛素样生长因子-2(insulin-like growth factor 2,IGF2)基因是最早发现的内源性印迹基因,其表达、调控不遵循孟德尔遗传规律.IFG......
胰岛素样生长因子2(insulin-like growth factors,IGF2)在结构与功能上与胰岛素有很多相似的地方,且具有能够调节细胞增殖、分化和......
目的 研究人肾癌ACHN细胞中胰岛素样生长因子2( IGF2)基因的印迹状态及甲基化诱导药物TCF1001对IGF2启动子hP4区域甲基化状态的影......
基因组印迹控制基因的转录与生殖及子代的健康发育密切相关。在原始生殖细胞阶段基因组印迹擦除,而配子的形成阶段印迹重新建立。......
遗传和环境等多种因素共同参与多囊卵巢综合征(PCOS)的发生与发展,两种因素交互作用所导致的临床表现可以用表观遗传修饰加以解释,......
单亲二倍体(UPD)是指同源染色体或染色体上的部分片段均来源于双亲中的一方,其发病率较低,但可继发隐性基因纯合突变或基因印迹障......
辅助生殖技术(ART)是治疗不孕不育症的有效手段,其生殖遗传安全性也一直备受关注.ART子代不良妊娠结局如低出生体质量儿、自然流产......
人P57~(kip2)基因定位于染色体11P15.5上的D11s648和D11s679之间的2.2kb区域内。是—个母系表达父系印迹的CDKI,属于CIP/KIP家族,......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
目的观察Prader-Willi综合征(PWS)患者的分子遗传基础及临床筛查策略，为进一步的遗传咨询提供信息。方法应用甲基化特异性PCR(MSPCR......
目的探讨双胎胎盘胰岛素样生长因子Ⅱ（insulin like growth factorⅡ，IGF-Ⅱ）基因印迹状态住单胎和双胎之间的差异及其与双胎受孕方式......
子痫前期(PE)是一种多因素、多机制及多通路致病的疾病,严重影响孕妇及胎儿的生命安全。PE的病因和发病机制至今不清。目前大量证......
目的检测冷冻及冷冻时间长短对精子的父源印记基因H19印记控制区域(ICR)的DNA甲基化程度的影响.方法以15例健康男性精液为研究对象......
人类辅助生殖临床数据已经显示，辅助生殖技术（ART）与自发流产、早产和围生期死亡、低体质量儿以及一些印迹疾病有关。在配子及胚胎早......
辅助生殖技术（ART）是否增加或引发出生缺陷目前尚无定论，但ART婴儿出生缺陷的原因可能是多因素的，与自然妊娠或许不同。目前研究主要关......
目的通过检测巨大儿的胎盘组织中胰岛素样生长因子2(IGF_2)基因印迹状态及其mRNA 表达水平和不同启动子活性,探讨巨大儿的发生机理......
辅助生殖技术(ART)虽然已成为人们解决不孕不育的主要手段,但该项技术仍存在一定安全隐患,如经卵胞浆内单精子注射(ICSI)和体外受......
目的 了解印迹基因泛素蛋白酶基因(UBE3A)在人类卵母细胞和植入前胚胎的表达状况.方法 采用单细胞巢式RT-PCR,检测UBE3A在人类卵母......
基因组印迹是来自精子和卵子的等位基因或染色体在发育过程中,由于甲基化程度不同导致单等位基因表达。近年来的研究表明,新生儿暂......
分析一例Prader-Willi综合征的临床表现、基因诊断及相关治疗.对一例临床高度怀疑PWS患者的15q11-q13印迹中心SNRPN基因,外显子α......
基因组印迹是指基因由于亲代来源不同的表达。与印迹基因相关的两个关键时期包括配子形成期和植入前胚胎期。在这两个时期发生的任......
目的：通过研究印迹基因H19在少弱精子症中的印迹状态，探讨H19与精子发生障碍的相关性。方法：采用聚合酶链式反应与逆转录-聚合酶链式......
在经典孟德尔遗传中,亲代双方各贡献1套染色体给子代以便母源和父源编码信息平等表达,哺乳动物中X染色体失活(XCI)和常染色体印迹......
亲代特异性基因表达(基因组印迹)是进化中的1个谜,因为它放弃了双倍体的1个重要优点-免受有害隐性突变的危害,有3种假设声称已经找......
