多尼培南相关论文
Doripenem(多尼培南)是广谱碳青酶烯类抗生素,化学名为(4R,5S,6S)-3-[((3S,5S)-5-[[(氨基磺酰)氨基]-甲基]-3-吡咯烷基)硫]-6-[(1R......
多尼培南是一种新型的β-内酰胺类抗生素，它具有较广的抗菌谱，与美罗培南相似，对G^＋菌、G^-菌和厌氧菌均具有超广谱强效的抗菌作用。对......
目的概括多尼培南的研究进展,评价其临床应用。方法从多尼培南的作用机制、抗菌活性、临床应用等方面进行分析、评价。结论多尼培......
多尼培南（Doripenem）是由美国强生公司研发，于2007年10月15日被美国FDA批准的广谱碳青霉烯类抗菌药物，其结构特点是具有1β-甲基和C-2......
目的 探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南（doripenem,DOR）抗临床铜绿假单胞菌生物被膜的活性并进一步探究亚抑菌浓度多尼培南抑制生物......
目的:探究新型碳青霉烯类抗生素多尼培南(doripenem,DOR)对临床分离铜绿假单胞菌生物被膜形成的抑制作用,及对其群体感应系统相关......
多尼培南（doripenem，S-4661）是新型碳青霉烯类抗生素，抗菌谱广，抗菌活性强，对多种G^＋和G^-菌均有很强的抗菌活性。现对其作用机制、抗菌活......
多尼培南为碳青霉烯类抗生素，目前在国内尚未上市，其注射剂临床用于治疗复杂性腹内感染和泌尿道感染。对注射用多尼培南进行体外抗菌......
目的:改进多尼培南的制备工艺。方法:以(L)-4-羟基脯氨酸为起始原料,用苄氧羰基氯(CbzCl)做侧链保护试剂,通过9步反应制得多尼培南......
期刊
多尼培南是日本盐野义公司（SHIONOGI）开发的碳青霉烯类抗生素，其结构特点是具有1β-甲基和C-2被氨磺酰氨甲基吡咯烷硫代基团取代。多......
(2S,4S)-1-对硝基苄氧羰基-2-(N-叔丁氧羰基-N-氨基磺酰胺甲基)-4-乙酰硫基吡咯烷(2)经硫酸脱除叔丁氧羰基保护后,与1β-甲基碳青......
建立HPLC-UV法测定人血浆及尿中多尼培南(DP)的质量浓度,用于DP人体药代动力学研究。采用Ultimate XB-C18(150 mm×4.6 mm......
碳青霉烯类抗生素是20世纪70年代发展起来的具有新颖结构的β-内酰胺类抗生素，其抗菌谱广、抗菌活性强的特点使之迅速发展成为最具......
目的评价注射用多尼培南的体内抗菌活性。方法建立小鼠腹腔感染模型,以注射用美罗培南为对照药,观察注射用多尼培南的体内抗菌活性......
多尼培南(doripenem,1)化学名为(1R,5S,6S)-6-[(1R)-1-羟乙基]-2-[(3S,5S)-5-氨磺酰胺基甲基吡咯烷-3-基]硫基-1-甲基-1-碳代-2-青......
以（2s，4s）-4-乙酰硫基-2_[[N-氨基磺酰基-N-（叔丁氧羰基）氨基]甲基]吡咯烷-1-甲酸对硝基苄酯为起始原料，经过脱保护、缩合、氢化反应合成......
多尼培南化学名为(1R,5S,6S)-2-[(3S,5S)-5-氨磺酰氨基甲基吡咯烷-3-硫基]-6-[(1R)-1-羟乙基]-1-甲基-1-碳代-2-青霉烯-3-羧酸，是由......
反式-4-羟基-L-脯氨酸经酯化、保护、还原、SN2取代、Mitsunobu反应、醇解得到(2S,4S)-1-叔丁氧羰基-2- (N-叔丁氧羰基氨磺酰胺基)......
目的：建立测定多尼培南原料药含量及有关物质的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Apollo C18,流动相为甲醇-0．02mol·L^-1......
