微生物限度检查相关论文
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目的 建立双柏消肿止痛膏的微生物限度检查方法。方法 按照2020年版《中国药典》四部通则1105、1106、1107中非无菌产品微生物限度......
目的：建立十味参蛇洗剂的微生物限度检查方法，并对该方法进行验证。方法：参照《中国药典》2015版通则1105、1106、1107等对外用皮肤制......
目的:建立了复方乳酸依沙吖啶软膏的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2020年版四部通则1105和1106要求进行方法适用性验......
目的 建立哈尼族药秦盾胶囊微生物限度检查方法。方法 按照2020年版《中国药典》通则1105、1106、1107,采用常规法、薄膜过滤法、......
探索和建立5种中药口服液微生物限度检查方法。依据《中华人民共和国药典》2020年版四部通则1105、1106及1107中的方法，对5种中药口......
药品微生物限度检查是保障药品安全性的重要措施。本研究通过分析药品微生物限度检查中的误差影响因素，提出建立标准操作规程、强化......
目的：建立黄芩苷微乳凝胶的微生物限度检查方法。方法：按照《中华人民共和国药典》2020版四部通则，分别采用中和剂法及薄膜过滤法，以金......
目的 建立儿童类化妆品微生物限度检查法，并对其进行适用性试验。方法 选择市场上常见的儿童用化妆品，采用常规法、加中和剂方法、培......
目的:建立炉甘石氧化锌洗剂微生物限度检查法.方法:按照2020年版《中国药典》四部有关规定,采用平皿法、薄膜过滤法进行方法适用性......
目的:对复方白及液微生物限度检查方法适用性进行研究,建立该产品的微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2020年版要求,分别......
目的 完善维生素E乳膏的质量标准.方法 参照《中国药典》(2015年版)进行维生素E乳膏微生物限度检查的方法学研究,采用HPLC法测定维......
目的:建立盐酸美他环素片微生物限度检查法,并对其进行适用性试验.方法:根据《中国药典》2020年版四部微生物限度检查法进行方法适......
目的:建立青霉素V钾片的微生物限度检查方法.方法:按《中国药典》2020年版(四部)非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、控制菌......
目的:微生物限度检查是药物安全性研究的重要组成部分,建立常规检查法检查黄柏片的微生物限度,并验证方法.方法:依据《中国药典》2......
目的建立川芎续骨止痛胶囊、芦黄参花胶囊及黄连止泻胶囊的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2015年版四部通则1105、1106......
目的:建立面膜类化妆品微生物限度检查法,并对其进行适用性试验.方法:选择市场上常见的几种面膜类化妆品,参考《中国药典》2020年......
目的:根据2020年山东省药品质量风险监测实施方案,通过对全国10家药品生产企业生产的47批通宣理肺制剂进行微生物限度检查方法适用......
目的:建立6种医院抑菌制剂的微生物限度检查方法。方法:按照《中华人民共和国药典:四部》(2015年版)的规定,采用平皿法、培养基稀......
目的建立连花清瘟胶囊微生物限度检查方法。方法按照2015年版《中国药典》通则1105、1106,分别采用常规法、增加稀释液法、增加培......
目的提高国内药品微生物检验实验室微生物限度的检测能力。方法将板蓝根颗粒样品随机编号,经冷链运输发放至各参与实验室,采用单因......
目的:建立冰硼散的微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105和1106非无菌产品微生物限度检查,进行试验和......
目的建立医院制剂口服补液的微生物限度检查方法,确保该方法所得结果可靠准确。方法根据2015年版《中国药典》四部(通则1105、1106......
目的:建立4种医院普通制剂微生物限度检验方法.方法:按照中国药典2015年版四部通则微生物限度检查法的规定,采用平皿法和薄膜过滤......
目的:建立护肝片和护肝胶囊的微生物限度检查方法,并对样品的污染菌进行分离、鉴定,评价其微生物学质量。方法:按《中国药典》2015......
目的:建立尿毒清颗粒的微生物限度检查法并评价其卫生质量。方法:按照《中国药典》2015年版四部通则对尿毒清颗粒微生物限度检查法......
【摘要】 目的：建立五花解毒颗粒微生物限度检查方法。方法：对样品进行5种试验菌株的回收率试验及控制菌检查法的验证来确定适宜的检......
目的:建立坤泰胶囊微生物限度检查方法。方法:按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106的要求进行方法适用性试验。结果:坤泰......
目的建立云南白药胶囊的微生物限度检查方法。方法按照《中国药典》2020年版四部通则1105、1106,分别采用常规法、稀释法、中和法......
目的 建立罗布麻霜微生物限度检查方法.方法 采用平皿法和培养基稀释法两种不同的试验方法,采用5种不同的阳性对照菌回收率试验测......
目的:建立吡拉西坦颗粒的微生物限度检查方法。方法:根据《中国药典》2015年版的规定,通过常规法对吡拉西坦颗粒进行微生物限度检......
目的:建立伤科黑药膏微生物限度检查方法。方法:选择微生物限度检查方法验证实验所规定的试验菌株,采用5种阳性对照菌回收率实验测......
药品微生物限度检查是指非灭菌制剂及其原料、辅料受到微生物污染程度的一种检查方法。由于药品中微生物的生长特殊性、检查的繁琐......
目的:考察复方三芪丹胶囊的稳定性。方法:按拟定的质量标准,采用影响因素试验、加速试验和长期试验方法,考察复方三芪丹胶囊的性状......
目的:建立五种医院制剂微生物限度检查方法。方法:采用常规法、薄膜过滤法对五种医院制剂进行方法验证。结果:椎间盘丸、顽痹康丸......
目的考察欣泰胶囊的稳定性。方法根据《中药、天然药物稳定性研究技术指导原则》和相关要求,分别对3批中试样品进行了24个月长期稳......
目的建立适用于4家企业的复方瓜子金颗粒微生物限度检查方法。方法按照中国药典2015年版微生物计数法(1105)和平皿倾注法(1∶10供......
目的建立适用于中药液体制剂中微生物限度检查方法。方法采用膜过滤方法等细菌定量培养方法,以某中药糖浆为模型对细菌总数、霉菌......
菌种是重要的生物资源,研究和选择良好的菌种保藏方法是微生物检验中一项重要工作,特别是《中国药典》2005年版要求对药品的无菌检......
目的:建立β-内酰胺类抗生素微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤并在培养基中加入β-内酰胺酶的方法,去除β-内酰胺类抗生素的......
目的建立盐酸氨溴索缓释胶囊微生物限度检查方法。方法根据2015年版《中国药典(四部)》1105非无菌产品微生物限度检查:微生物计数......
目的 按照《中华人民共和国药典》2015年版建立蒺藜防白丸微生物限度的检查方法.方法 按照2015年版的《中华人民共和国药典》的四......
目的 建立七味参地胶囊微生物限度检查法.方法 采用《中国药典》2015年版四部规定的常规法及培养基稀释法测定该药品对5株验证菌的......
目的建立地拉罗司分散片的微生物限度检查方法。方法根据中国药典2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查中的微生物计数法......
建立药品中沙门菌检查的荧光PCR检测方法.梯度稀释沙门菌悬液确定该方法的灵敏度,设置沙门菌液组、大肠埃希菌菌液组、沙门菌及大......
摘 要： 笔者针对中国药典2015 年版非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法的主要增修订情况进行了相关解读。 关键词： 微生物限度......
