立体选择性合成相关论文
糖类化合物不仅是生命活动的能量来源，还在许多细胞信号传导和药物研发中发挥着至关重要的作用。糖化学的核心是糖苷化反应，而开发一......
烯烃与苯甲酰基亚甲基三苯基胂(1)反应,顺利生成顺-1-苯甲酰基-2-芳基取代的环丙烷衍生物.反应不生成反式异构体.副产物三苯基胂可......
在不对称催化中,手性三烃基膦既可以作为有机小分子催化剂催化反应,又可以作为配体与金属配位形成催化剂,催化不对称反应。作为配......
总结了近年来国内外一些萜类化合物如环柠檬醛、香芹酮、香茅醇、紫苏醇、蒈烯、苎烯和环香叶醇等作为手性源在立体选择性合成拒食......
许多具有生物活性分子、药物、天然产物都具有手性季碳中心,季碳中心的构建一直是不对称催化领域研究的热点,同时也是一项极具挑战......
癌症是危害人类生命安全的严重疾病之一。化学药物在癌症的治疗中发挥着重要的作用。同时由于肿瘤细胞具有多药耐药性(MDR)，对传统......
本文包括两部分：第一部分是在辛可宁作用下不对称合成新型的吲哚螺-2,3-二氢呋喃衍生物的研究；第二部分是手性联萘二苯膦-铱体系催化......
烯醚在医药、化工中间体和天然产物中广泛存在,因此,它们的合成非常重要,遗憾的是,到目前为止高效、高选择性的烯醚合成方法仍然有......
三取代烯烃是基本的有机结构单元之一,同时它也广泛存在于天然产物中,是重要的有机合成中间体。因此,三取代烯烃的合成是有机化学......
本论文报道了一种新颖简便的方法立体选择性合成α-(1→6)-硫代葡聚糖。主要是应用α-葡萄糖基硫醇做为受体与六位的碘代α-葡萄糖......
杂原子取代烯烃广泛存在于药物分子、天然产物和化工中间体中,因此,它们的合成受到了科研工作者的广泛关注,但是,区域和立体选择性......
该论文研究了官能化的烯基锆、烯基镁试剂的制备及其在多取代烯烃的立体选择性合成中的应用.全文共分四个部分:一、通过炔丙基硒醚......
该文主要研究通过胂叶立德与α,β-不饱和砜类化合物和酰基取代贫电子烯烃的反应来合成2,3-二氢呋喃衍生物,并研究了制备α,β-不......
该论文研究了α-高价碘官能团的膦、胂叶立德的制备及其在杂原子烯烃立体选择性合成中的应用.该文共分三个部分:一、合成了α-高价......
本文的研究内容分为两个部分，分别是Cu(OAc)2促进的[60]富勒烯四氢氮杂卓类衍生物和TMSOTf促进的四氢异喹啉类化合物的立体选择性合......
[目的]探索苹果蠹蛾性信息素的合成方法,为苹果蠹蛾性信息素田间应用提供化合物。[方法]以E,E-2,4-己二烯-1-醇和1,6-己二醇为起始......
采用已知文献报道的化合物为起始原料,以不对称Evans-aldol反应和Julia-Kocienski成烯反应为关键步骤,对大环内酯化合物Iriomoteol......
采用3-(4-三氟甲基苯亚甲基)吲哚啉-2-酮和2-(4-三氟甲基苯亚甲基)-1H-茚-1,3(2H)-二酮分别与鉮盐在二氯甲烷中,碳酸钾或氟化钾存......
以6,6-二溴青霉烷酸甲酯为原料经过氧化、格氏反应、还原、羟基保护、开环、甲基化、脱保护和乙酰化合成青霉烯和碳青霉烯类抗生素......
在碳酸钾存在下,将溴化乙酰基甲基三苯基鉮(1)的溶液滴加到3-芳甲叉基-2,4-戊二酮(2)的二氯甲烷溶液中,反应主要生成2,4-二乙酰基-......
烟草甲虫性信息素(Tobacco Beetle Pheromones)主要成分为4,6-二甲基-7-羟基-3-壬酮(6,Serricornin)[1],C7为S构型时Serricornin具......
目的 AF-5是正在研究、开发的抗焦虑药,本文探讨其合成方法.方法通过3条合成路线对AF-5进行了合成.结果与结论以(+)二氢香芹酮为原......
E-和Z-β-溴代芳乙烯是重要的有机试剂。综述了近十余年来B和Z-β-溴代芳乙烯的立体选择性合成的研究进展。......
利用天然存在的(S)-构型α-氨基酸，经四步反应，合成了4种构型翻转的全保护α-氨氧基酸，经MS、1H-NMR和13C-NMR确证其结构。该类化合物......
合成了亲核取代法制备6-氟[18F]-L-多巴的前体三氟甲基磺酸2-三甲基铵-4,5-二甲氧基苯甲醛以及手性相转移催化剂溴化 O -烯丙基-N-......
由于终止码抑制技术（nonsense suppression technique）的发展，现在人们已能够将非天然氨基酸定点地（site-specifically）嵌入任何的功能......
乙基溴化镁与末端炔烃反应生成炔基Grignard试剂，后者与芳（烷）基硫氯作用高产率地制得了炔基硫醚．通过炔基硫醚与碘化氢在二氯甲烷中的......
通过修饰改造的Ｒａｍｂｅｒｇ－Ｂａｃｋｌｕｎｄ反应，（Ｅ，Ｅ）－，（Ｅ，Ｚ）－，（Ｚ，Ｚ）－二烯丙基砜（６）在ＣＢr２Ｆ２存在下用ＫＯＨ／Ａ１２Ｏ３处理，选择性 地生成（Ｅ，Ｅ，Ｅ）－（Ｅ，Ｅ，Ｚ）－，（Ｚ，Ｅ，Ｚ）－１，３，５－已 三烯（７），反应的立体选择性领事于溶剂和温度，通常在０℃时用ＣＨ２Ｃ１２作溶剂可达到......
β-溴代苏合香烯的合成具有很强的立体选择性。在有机合成实验中引入以肉桂酸、N-溴代丁二酰亚胺为原料通过微波促进亨斯狄克反应......
以Hajos酮为原料,经环氧化、酸催化开环、烷基化（或酰基化）仲羟基、一步立体选择性氢化/缩酮保护等反应,方便地在双环适当的位置引入......
内酯与有机锂试剂发生亲核加成反应, 再在酸催化下用 NaBH3CN还原, 反应的立体选择性可能是由氢负离子在中间体氧离子位阻最小的......
从简单原料乙炔出发, 通过炔对丙烯醛的加成反应得到7-溴代-(4Z,6E)-庚二烯醛, 再经乙二醇保护、 Pd催化偶联、水解、 Wittig反应......
螺环丙基杂环化合物是一类具有重要药理、生理活性的化合物,研究和发展这类化合物的新的立体选择性合成方法是当前有机合成领域的......
(1′R，3R，4R)-N-取代-3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺(3)是合成青霉烯和碳青霉烯类β-内酰胺抗生素的关键中间体.以廉价的L-......
以天然(+)-长叶薄荷酮为原料,通过分子内手性诱导,立体选择性地合成了具有抗艾滋病活性的化合物Didemnaketal A的C1～C7片段,(3R,4S,......
随着现代生物技术的发展,越来越多的新型疫苗被研发并应用于临床。新型疫苗安全性较传统疫苗有显著提升,但免疫原性却有所下降。佐......
糖苷是一种重要的糖类衍生物,其苷元的结构包含了各种类型的天然成分,许多糖苷化合物都具有独特的生理活性和药用价值,也有许多糖......
(2E,4E)-共轭双烯是许多天然产物的结构组分[1～5], 由于几何异构体的分离及提纯较困难, 因此合成高几何纯度的(2E,4E)-共轭双烯衍生......
糖类化合物广泛分布于自然界中,与核酸、蛋白质并称为生命体的三大基本物质。糖类分子是人体最主要的能源物质,提供体内物质交换与......
螺环吲哚酮类化合物是一类具有广泛生物与药物活性的生物碱类天然产物。由于其广泛的生物活性,在有机合成与药物合成领域引起极大......
本实验属于化学系综合化学实验,其构思来自手性络合物的立体选择性合成.学生可通过本实验从实践和理论上探讨手性配体在立体选择性......
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得......
本研究以手性(S)-3-羟基-丁酸甲酯为原料,经TBSCl保护羟基、DIBAL-H还原及烯丙基锌试剂反应后合成(2S,4R/S)-6-庚烯-2,4-二醇中间......
【正】 0 引言 当我国成为世界贸易组织(WTO)成员之一后,知识产权保护的压力剧增,世界技术保护和技术创新的竞争日趋激烈,国外专利......
本文报道以猪去氧胆酸甲酯(4b)为原料立体选择性合成熊去氧胆酸(1)和鹅去氧胆酸(3)的新方法。从猪去氧胆酸甲酯出发经8步反应得熊......
氢氧化铯催化下,以商业THF作溶剂,端炔与二芳基二硒醚在氮气保护下,25或35℃时反应,立体选择地生成(Z)-1,2-二芳硒基烯.......
