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以乙基麦芽酚和对苯二胺为原料,通过微波辅助合成法制备N-对胺基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮;然后用氯化苄对其羟基进行保护,再与......
以1-甲基-3-丙基吡唑-5-甲酸为原料,经酰化、脱水、硝化、还原反应合成了1-甲基-3-丙基-4-氨基吡唑-5-甲腈,然后与醛类缩合得到吡......
报道了 ７个６－羟基－２－吡啶酮衍生物在溶液中的 １Ｈ－．１３Ｃ－ＮＭＲ波谱和固态的红外光谱数据．实验表明，在常温和酸性介质中井不能使它们以 ６－酮基－２－吡啶酮的结构存......
目的设计和合成了6个2-取代-9-苄基-嘌呤-6-酮衍生物并测试了其对磷酸二酯酶-2的抑制活性,进而研究PDE2酶对该类抑制剂的作用方式......
室温、无溶剂条件下,氯化锌可有效催化邻氨基苯甲酸、原甲酸酯和胺三组分“一锅法”合成一系列3-取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物。考察......
为减少冠心病介入治疗(PCI)术后再狭窄,雷帕霉素洗脱支架(商品名Cypher,Cordis)、紫彬醇洗脱支架(商品名TAXUS,Boston)经过临床试......
本文以间氨基苯酚和邻氨基苯酚为原料,设计合成了20个4-(3-烷氧基苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮衍生物(5a-5t)和21个4-(2-烷......
为了寻找抗癫痫作用强，毒性更低的新抗癫痫药物，本文按照新药设计原理，设计合成了12个7-烷氧基-4，5-二氢-2H-[1，2，4]三唑[4，3-a]并喹啉-1-......
为了寻找高效低毒的新型抗癫痫化合物,本文以邻苯二胺为起始原料,经过肼代、环合、烷基化等反应,设计合成5-烷基-[1,2,4]三唑并[4,......
本课题以4-烷基-7-取代乙酰胺基-2H-苯并[b][1，4]噁嗪-3(4H)-酮为模板，通过缩合、还原以及Smiles重排等一系列高效环保的反应，采用简......
众所周知 ,血小板聚集与心脑血管疾病的发生发展密切相关 ,对于高效、低毒的抗血小板聚集性药物的研究是当今一个颇受重视的课题。......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
纳洛酮(Naloxone,NX)又名烯丙羟吗啡酮,为羟-2氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异拮抗剂,血中半衰期短,静脉给药起效快,吸收迅速,易透......
抗糖尿病药物种类较多,它包括降血糖药物(如胰岛素促泌剂和胰岛素)和抗高血糖药物(如双胍类、糖苷酶抑制剂和噻唑烷二酮衍生物等),......
