缘毛类纤毛虫具有独特的细胞形态结构和生活史特征,因此引起了纤毛虫学家的广泛关注。过去的研究主要集中在分类学,生活史,显微结构和超微结构,亲缘关系和系统定位这些领域。然而,缘毛类纤毛虫的形态发生,特别是口器发生的研究严重滞后。因此,作者于2008年7月至2009年11月,用改进的蛋白银染色法对两种大型淡水缘毛类纤毛虫——伞形聚钟虫（Campanella umbellaria）和宋氏伪累枝虫（Pseudepislylis songi）的形态发生做了详细、深入的研究。研究成果总结如下：①缘毛类纤毛虫的口器发生开始于生发列毛基体的增生；②生发列毛基体增生的结果是形成了与原生发列几乎相同的两条新的生发列,而后分别成为新口器的咽膜2和咽膜3；③这两条新形成的生发列,在接近口漏斗开口处的一小段仍由无序的毛基体组成,这些无序的毛基体便是生发带原基；④而后,生发带原基开始增生,形成一较宽的生发带。组成生发带的毛基体继续增生,从而导致了生发带向胞口方向延长；在生发带延长的同时,肌丝网沿着口漏斗到胞口的方向开始降解,最后完全消失。在上述过程的同时,口漏斗顺时针方向旋转；⑤单动基列由两条基列通过微纤丝相连而构成。这两条基列的毛基体开始增生,结果是其中一条基列转变成原口器新的单动基列,而另一条则成为新口器的复动基列；⑥口漏斗旋转的结果是使上述新老结构几乎处于同一水平面上⑦在上述过程的某个时刻,口器的口围盘部分形成了另一条增生带,与原来的增生带汇合形成了一条新的增生带；⑧这一新增生带的毛基体开始聚集、重新组装,结果形成了新口器的单动基列。位于这条单动基列一侧的剩下的那些毛基体,随后也开始重组,最终成为新口器的生发列；⑨在上述结构形成的同时,原口器单动基列的口漏斗部分生成了一些新的毛基体,这些毛基体增生,而后重组,结果形成了原口器新的生发列；⑩在细胞二分裂结束时,没有发现新生成的肌丝网。在细胞二分裂期间,大核染色质最初聚集浓缩,变成肾形,后变成无规则形状。随着细胞质的分裂,大核断裂为二,分别在两个仔细胞中伸长,最后恢复为正常形态。研究首次证实,缘毛类纤毛虫具有相同的形态发生模式。