【摘 要】
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目的探索猪源性神经修复材料的制备方法并评价其理化性质。方法无菌条件下提取新鲜猪坐骨神经,剔除神经周围脂肪、血管等结缔组织备用。新鲜组:将剥除好的猪坐骨神经冷冻干燥,作为对照组;0.5%SDS 48h组:将剥除好的猪坐骨神经置于浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS）溶液中行去除细胞处理48h,后冷冻干燥;0.5%SDS 48h+sc CO2组:重复0.
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目的探索猪源性神经修复材料的制备方法并评价其理化性质。方法无菌条件下提取新鲜猪坐骨神经,剔除神经周围脂肪、血管等结缔组织备用。新鲜组:将剥除好的猪坐骨神经冷冻干燥,作为对照组;0.5%SDS 48h组:将剥除好的猪坐骨神经置于浓度为0.5%的十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate,SDS）溶液中行去除细胞处理48h,后冷冻干燥;0.5%SDS 48h+sc CO2组:重复0.5%SDS 48h组制备后,将获取的神经置于超临界二氧化碳（supercritical carbon dioxide,sc CO2）中行去除脂肪处理。将制备好的三组猪源性神经修复材料行物理性能测定（外观、规格尺寸、断裂力、断裂伸长率和缝合力）、组织学观察（HE染色、Laminin/DAPI免疫荧光染色和油红O脂肪染色）、DNA含量测定、PH值测定和扫描电镜（scanning electron microscope,SEM）观察等方法评价。结果大体观察,处理后的神经长度稍缩短,直径稍增大,呈乳白色半透明状,大体轮廓仍完整,质地较处理前疏松;HE染色显示,0.5%SDS 48h组和0.5%SDS48h+sc CO2组神经均未见细胞核;Laminin（层粘连蛋白）/DAPI染色显示,0.5%SDS 48h组和0.5%SDS 48h+sc CO2组神经内膜管状结构存在,未见细胞核;油红O脂肪染色显示,0.5%SDS 48h组脂肪未见明显减少;0.5%SDS 48h+sc CO2组脂肪明显减少;DNA含量测定显示,0.5%SDS 48h组DNA含量下降（706.7ng/mg降至59.6ng/mg,P＜0.01）,0.5%SDS 48h+sc CO2组DNA含量下降（59.6ng/mg降至49.2ng/mg,P＜0.05）;力学检测显示,0.5%SDS 48h组断裂力（N）为96.2～109.7,断裂伸长率（%）为14.3～18.3,缝合力（N）为5.9～7.3;0.5%SDS 48h+sc CO2组断裂力（N）为89.9～104.6,断裂伸长率（%）为18.8～31.8,缝合力（N）为5.2～9.2;PH值检测显示,0.5%SDS 48h组和0.5%SDS 48h+sc CO2组分别为5.95～6.02和6.05～6.21;扫描电镜观察,0.5%SDS 48h组和0.5%SDS 48h+sc CO2组内部可见明显的神经内膜管状结构,未见髓鞘和轴突。结论（1）本实验制备的猪源性神经修复材料,清除了内部的细胞、髓鞘、轴突和脂肪等抑制神经再生的成分。同时保留了层粘连蛋白和神经内膜管状结构等促进神经再生的成分和结构。综合评价两组神经修复材料的物理结构和生物化学成分,0.5%SDS 48h+sc CO2组优于0.5%SDS 48h组。（2）本研究制备的猪源性神经修复材料有望在神经修复领域发挥重要作用。
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