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染色体原位杂交是进行基因定位的有力手段,在此技术基础上发展起来的PRINS和原位PCR技术是检测和定位低考贝及拷贝基因的有效方法,这三种技术都成功的用于内源基因的定位;外源基因在转基因动物体内的整合与表达一直是转基因动物研究的热点,用染色体原位杂交外源基因定位,是研究外源基因整合机制、基因定点整合及外源基因整合与表达关系定位.该研究用地高辛--碱性磷酸酶检测系统分别用原位杂交、PRINS和原位PCR对外源基因在F4代转基因红鲤染色体组中进行了定位研究.总结三种技术对外源基因的检测和定位结果,得出结论,多数分裂相的染色体上已经整合有外源基因;同一条染色体上的整合位点一般只有一个;外源基因在染色体组中的整合不具特异性.